Chromannedione-3,4 | 76164-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Chromannedione-3,4
• 英文别名: chroman-3,4-dione；Chroman-3,4-dion；Chromene-3,4-dione
• CAS: 76164-24-4
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: AZIKNESYXDWYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chromannedione-3,4 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Bromo-6 6H-benzopyranno-1-<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Vinot, Nicole; Maitte, Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 Chromannedione-3,4
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Eistert, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical chain reactions of α-azido ketones with tributyltin hydride: reduction vs nitrogen insertion and 1,2-hydrogen shift in the intermediate N-stannylaminyl radicals
  作者：Luisa Benati、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Piero Spagnolo、Samantha Strazzari、Giuseppe Zanardi、Gianluca Calestani

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00302-2

  日期：2002.4

  ketone decomposition products with loss of the chain-carrying tributyltin radical. The noteworthy occurrence of a quite uncommon radical 1,2-hydrogen-atom shift is considered to be largely due to consequent formation of a highly stable, captodative carbon-centred radical. In contrast with our previous N-stannylaminyl radicals produced from α-azido-β-keto esters, the present aminyl congeners give poor

  研究了各种无环和环状α-叠氮基酮与氢化三丁基锡的自由基链反应。衍生的N-（三丁基锡烷基）氨基自由基通常会发生H吸收反应，生成相应的胺，因此通过随后的自缩合反应形成对称的吡嗪，与从α碳到氮的1,2-H迁移竞争，从而导致α-亚氨基酮的分解产物，带有链的三丁基锡自由基的损失。值得注意的是，一个非常不常见的自由基1,2-氢原子移位的发生在很大程度上是由于随后形成了一个高度稳定的，可俘获的碳中心自由基。与我们以前的N相反α-叠氮基-β-酮酯产生的-stannylaminyl自由基，本发明的胺基同类物产生的氮插入酰胺/内酰胺的量很少（甚至根本没有），预计这是由于分子内三元环化到酮部分上而引起的通过β-断裂得到的烷氧基基团。可以推断，最终的开环碳自由基的足够稳定是区域特异性氮插入过程成功获得成功的主要因素。还提供了证据，三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基自由基对α-叠氮基酮的酮氧的化学选择性攻击导致脱叠氮化作
• Arndt; Kaellner, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 204
  作者：Arndt、Kaellner

  DOI：——

  日期：——
• VINOT N.; MAITTE P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 855-859
  作者：VINOT N.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——
• VINOT, N.;MAITTE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 349-352
  作者：VINOT, N.、MAITTE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Arndt; Eistert, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 43
  作者：Arndt、Eistert

  DOI：——

  日期：——