N-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methyl]-6-[5-[[4-[[[6-[5-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carbonyl]amino]methyl]dithiolan-4-yl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxamide | 460711-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methyl]-6-[5-[[4-[[[6-[5-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carbonyl]amino]methyl]dithiolan-4-yl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 460711-14-2
• 化学式: C₄₉H₄₀N₁₀O₆S₂
• 分子量: 929.052
• InChiKey: LZYPIBXWFXXWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  285
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper diacetate 、 N-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methyl]-6-[5-[[4-[[[6-[5-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carbonyl]amino]methyl]dithiolan-4-yl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxamide 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new molecular switch: redox-driven translocation mechanism of the copper cationElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: cyclic voltammetry of CuIILN2O2 in DMSO. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204145f/

  摘要：

  我们报道了一种基于双链二位配体的新型分子开关的合成，该分子开关通过 CuII/CuI 电对起作用；采用吸收分光光度法对单核亚铜和单铜配合物进行了表征；两个结合位点之间铜离子的可逆运动是由辅助氧化和还原反应驱动的；确定了该易位过程的限速步骤以及相应的动力学参数。

  DOI：

  10.1039/b204145f
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-5'carboxyl-2,2'-bipyridine 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methyl]-6-[5-[[4-[[[6-[5-[(8-hydroxyquinolin-2-yl)methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carbonyl]amino]methyl]dithiolan-4-yl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A new molecular switch: redox-driven translocation mechanism of the copper cationElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: cyclic voltammetry of CuIILN2O2 in DMSO. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204145f/

  摘要：

  我们报道了一种基于双链二位配体的新型分子开关的合成，该分子开关通过 CuII/CuI 电对起作用；采用吸收分光光度法对单核亚铜和单铜配合物进行了表征；两个结合位点之间铜离子的可逆运动是由辅助氧化和还原反应驱动的；确定了该易位过程的限速步骤以及相应的动力学参数。

  DOI：

  10.1039/b204145f

文献信息

• A new molecular switch: redox-driven translocation mechanism of the copper cationElectronic supplementary information (ESI) available: Fig. S1: cyclic voltammetry of CuIILN2O2 in DMSO. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204145f/
  作者：Daniel Kalny、Mourad Elhabiri、Tamar Moav、Alexander Vaskevich、Israel Rubinstein、Abraham Shanzer、Anne-Marie Albrecht-Gary

  DOI：10.1039/b204145f

  日期：2002.6.19

  We report the synthesis of a novel molecular switch based on a double-stranded ditopic ligand which operates through the CuII/CuI couple; the mononuclear cuprous and cupric complexes were characterised by absorption spectrophotometry; reversible motion of the copper ion between the two binding sites is driven by an auxiliary oxidation and reduction reaction; the rate-limiting steps of this translocation process were determined as well as the corresponding kinetic parameters.

  我们报道了一种基于双链二位配体的新型分子开关的合成，该分子开关通过 CuII/CuI 电对起作用；采用吸收分光光度法对单核亚铜和单铜配合物进行了表征；两个结合位点之间铜离子的可逆运动是由辅助氧化和还原反应驱动的；确定了该易位过程的限速步骤以及相应的动力学参数。