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benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile | 854399-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile
英文别名
9,14-dicyanobenzo[b]triphenylene;benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile;Benzo[b]triphenylen-9,14-dicarbonitril;Benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile
benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile化学式
CAS
854399-65-8
化学式
C24H12N2
mdl
——
分子量
328.373
InChiKey
NOCGLDYEJQLTGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    244-246 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    649.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 111.0h, 生成 9-{5-(p-(tert-butyl)phenyl)amino-4-[(p-(tert-butyl)phenyl)imino]-4H-imidazol-2-yl}-benzo[b]triphenylene-14-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    基于4H-咪唑的具有NIR荧光的多步氧化还原系统。
    摘要:
    从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后,花青生色团转变为花青/(氮杂)恶唑,因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光,而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K(SEM)(3x10(10)至5x10(11))表明相应的自由基阴离子(SEM)具有很高的热力学稳定性。
    DOI:
    10.3390/12040723
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶1,2-苯二乙腈菲醌 生成 benzo[b]triphenylene-9,14-dicarbonitrile 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Moureu; Chovin; Rivoal, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 106,108
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL PHOTOSENSITISING MOLECULES DERIVED FROM 9,10-DICYANOANTHRACENE, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES MOLÉCULES PHOTOSENSIBILISATRICES DÉRIVÉES DU 9,10-DICYANOANTHRACÈNE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UPPA UNIVERSITE DE PAU ET DES
    公开号:WO2009106779A2
    公开(公告)日:2009-09-03
    La présente invention concerne de nouveaux composés photosensibilisateurs dérivés du 9, 10 - dicyanoanthracène (DCA) et les procédés les mettant en oeuvre.
  • Multi-step Redox Systems with NIR-Fluorescence Based on 4H-Imidazoles
    作者:Martin Matschke、Rainer Beckert
    DOI:10.3390/12040723
    日期:——
    A new class of 4H-imidazoles was synthesized starting from fused-ring aromatic dinitriles. Strong bathochromic shifts of the longest wavelength absorptions were observed in the corresponding UV/vis spectra due to a conversion of the merocyanine chromophores into cyanines/(aza)oxonoles upon protonation/deprotonation of the 4H-imidazoles. Novel boratetraazapentalenes were synthesized via a cyclization
    从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后,花青生色团转变为花青/(氮杂)恶唑,因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光,而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K(SEM)(3x10(10)至5x10(11))表明相应的自由基阴离子(SEM)具有很高的热力学稳定性。
  • Moureu; Chovin; Rivoal, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 106,108
    作者:Moureu、Chovin、Rivoal
    DOI:——
    日期:——
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