(Z)-Octadec-9-enoic acid 3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-propyl ester | 256341-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-Octadec-9-enoic acid 3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-propyl ester
• 英文别名: [2,2-bis[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 256341-04-5
• 化学式: C₅₇H₉₂O₈
• 分子量: 905.353
• InChiKey: YZCJZZGDKREWJF-WRBBJXAJSA-N

物化性质

• 沸点：
  858.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Octadec-9-enoic acid 3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-propyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 [2,2-bis[3-[3-(dimethylamino)propylamino]propanoyloxymethyl]-3-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] (Z)-octadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of tetraester polyamine lipids for gene transfection

  摘要：

  The preparation of polyamine lipids via Michael addition of diamines to tetraester bisacrylates is described. A new pentaerythritol protection strategy enabled the synthesis of a bis(p-methoxybenzyl)diether diol which was used to prepare the saturated and unsaturated diester cores. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01934-6
• 作为产物：
  描述：

  3,9-di(4-methoxyphenyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro<5,5>undecane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (Z)-Octadec-9-enoic acid 3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-2-((Z)-octadec-9-enoyloxymethyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of tetraester polyamine lipids for gene transfection

  摘要：

  The preparation of polyamine lipids via Michael addition of diamines to tetraester bisacrylates is described. A new pentaerythritol protection strategy enabled the synthesis of a bis(p-methoxybenzyl)diether diol which was used to prepare the saturated and unsaturated diester cores. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01934-6