3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-11-on | 2236-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-11-on
• 英文别名: 3β,17β-diacetoxy-5α-androstan-11-one；3β,17β-Diacetoxy-5α-androstanon-(11)；[(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2236-34-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: HEWMFRQFEUGQOK-RUINFSKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-androstanedione-(11.17) 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,17β-Diacetoxy-5α-androstan-11-on
  参考文献：
  名称：

  内伯尼伦-林德九世

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001117

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 177. Mitteilung. Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden II. Versuche in der Androstan- und der Cholestan-Reihe
  作者：H. Heusser、K. Heusler、K. Eichenberger、C. G. Honegger、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19520350138

  日期：1952.2.1

  „Ein neuer Weg zur Synthese von 11-Keto-Steroiden” (l. c.) geben wir in der vorliegenden Mitteilung weitere Resultate bekannt, die in der Androstan- und der Cholestan-Reihe erzielt wurden. Die Endprodukte dieser Versuche sind das 3,11,17-Triketo-androstan (IX) und das 3β-Acetoxy-11-keto-cholestan (XVII).

  除了我们最近发表的著作“合成11-酮-类固醇的新途径”（lc）之外，在本新闻稿中，我们还宣布了雄甾烷和胆甾烷系列所取得的进一步结果。这些实验的最终产物是3,11,17-三酮-雄烷（IX）和3β-乙酰氧基-11-酮-胆甾烷（XVII）。