| 406685-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 406685-65-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: VZORZKIQPPXTIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以90%的产率得到5-Benzyloxy-2-isopropylidene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism

  摘要：

  A new oxathiane, derived from 5-hydroxy-1-tetralone has been synthesized in eight steps, fully characterized as cis-fused rings by 1D and 2D NMR and resolved by preparative chiral chromatography (CHIRALCEL OD-R). The second eluting (+, MeOH)-isomer was assigned (S,S)-configuration by VCD-ab initio simulation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00441-4
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1-四氢萘酮 在 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism

  摘要：

  A new oxathiane, derived from 5-hydroxy-1-tetralone has been synthesized in eight steps, fully characterized as cis-fused rings by 1D and 2D NMR and resolved by preparative chiral chromatography (CHIRALCEL OD-R). The second eluting (+, MeOH)-isomer was assigned (S,S)-configuration by VCD-ab initio simulation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00441-4