5-Benzyloxy-2-(1-benzylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 406685-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Benzyloxy-2-(1-benzylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 406685-67-4
• 化学式: C₂₇H₂₈O₂S
• 分子量: 416.584
• InChiKey: VOTTWWSGONDKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-2-(1-benzylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS,10bS)-4,4-dimethyl-7-phenylmethoxy-4a,5,6,10b-tetrahydrobenzo[h][1,3]benzoxathiine
  参考文献：
  名称：

  A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism

  摘要：

  A new oxathiane, derived from 5-hydroxy-1-tetralone has been synthesized in eight steps, fully characterized as cis-fused rings by 1D and 2D NMR and resolved by preparative chiral chromatography (CHIRALCEL OD-R). The second eluting (+, MeOH)-isomer was assigned (S,S)-configuration by VCD-ab initio simulation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00441-4
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-Benzyloxy-2-(1-benzylsulfanyl-1-methyl-ethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A new chiral oxathiane: synthesis, resolution and absolute configuration determination by vibrational circular dichroism

  摘要：

  A new oxathiane, derived from 5-hydroxy-1-tetralone has been synthesized in eight steps, fully characterized as cis-fused rings by 1D and 2D NMR and resolved by preparative chiral chromatography (CHIRALCEL OD-R). The second eluting (+, MeOH)-isomer was assigned (S,S)-configuration by VCD-ab initio simulation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00441-4