3-((4-甲氧基苄基氨基)甲基)-4-氯吡啶-2-胺 | 1265637-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-((4-甲氧基苄基氨基)甲基)-4-氯吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-3-((4-methoxybenzylamino)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 4-Chloro-3-(((4-methoxybenzyl)amino)methyl)pyridin-2-amine；4-chloro-3-[[(4-methoxyphenyl)methylamino]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1265637-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O
• 分子量: 277.754
• InChiKey: ONUVWSNSRCXUAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((4-甲氧基苄基氨基)甲基)-4-氯吡啶-2-胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了根据公式（I）提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备及用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20120190654A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.91h， 生成 3-((4-甲氧基苄基氨基)甲基)-4-氯吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了根据公式（I）提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备及用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20120190654A1

文献信息

• [EN] PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-PYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013022519A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds of the formula I in which Het, R3 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of RON and can be employed, for the treatment of cancer.

  具有公式I的化合物，其中Het、R3和R4具有权利要求1中指示的含义，是RON的抑制剂，可用于癌症治疗。
• Bicyclic urea compounds
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US08569295B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新的取代的杂氮杂环化合物，其化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2742043B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• Pyrido-Pyrimidine Derivatives
  申请人：Stahle Wolfgang

  公开号：US20140228379A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of the formula I in which Het, R 3 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of RON and can be employed, for the treatment of cancer
• US8569295B2
  申请人：——

  公开号：US8569295B2

  公开（公告）日：2013-10-29