1-hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclopentane | 53668-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclopentane
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclopentan；1-(3-Phenyl-propyl)-cyclopentanol-(1)；1-(3-Phenylpropyl)cyclopentanol；1-(3-phenylpropyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 53668-63-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: MJTWUCGKACWAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclopentane 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-苯基-3-环戊基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Denissenko, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2183,2185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 、 环戊酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a001

文献信息

• Copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX
  作者：Shuai Liu、Ming Bai、Peng-Fei Xu、Qing-Xin Sun、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1039/d1cc03013b

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX (aq) is described. This protocol features redox-neutral conditions, green halogen sources, and a broad substrate scope, providing practical access to distally chlorinated, brominated and iodinated alkyl ketones and alkyl nitriles with moderate to good yields.

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。
• Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. II
  作者：Homer. Adkins、James W. Davis

  DOI：10.1021/ja01177a001

  日期：1949.9
• THE SYNTHESIS OF PHENANTHRENES FROM HYDROXYL DERIVATIVES OF beta-PHENYLETHYLCYCLOHEXANES AND THE NATURE OF THE BY-PRODUCT^*
  作者：DAVID PERLMAN、DAVID DAVIDSON、MARSTON TAYLOR BOGERT

  DOI：10.1021/jo01232a008

  日期：1936.7
• A Spirane By-Product in the Phenanthrene Synthesis
  作者：Marston Taylor Bogert

  DOI：10.1126/science.84.2167.44

  日期：1936.7.10
• Denissenko; Naber, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1937, p. 942
  作者：Denissenko、Naber

  DOI：——

  日期：——