1,1-dimethylethyl (3S)-3-[({5-[(methyloxy)carbonyl]-2-nitrophenyl}amino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate | 1301189-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[({5-[(methyloxy)carbonyl]-2-nitrophenyl}amino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (3S)-3-[([5-[(methyloxy)carbonyl]-2-nitrophenyl]amino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate；tert-butyl (3S)-3-[(5-methoxycarbonyl-2-nitroanilino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1301189-59-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: ZLCVFVJKNMHLTL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-[({5-[(methyloxy)carbonyl]-2-nitrophenyl}amino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 12.58h， 生成 1-{[1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-2-[4-(1H-indol-6-yl)phenyl]-6-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-1H-benzimidazole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[({5-[(methyloxy)carbonyl]-2-nitrophenyl}amino)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dock Steven

  公开号：US20120208827A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。