(2S)-N-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanamide | 1288884-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 1288884-84-3
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 439.298
• InChiKey: JDYPUBJQDHHKLO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanamide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型脱氢松香酸二肽衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列来自脱氢松香酸的二肽衍生物，作为新型抗肿瘤剂。抗肿瘤活性筛选表明，许多化合物显示出对NCI-H460，HepG2，SK-OV-3，BEL-7404，HeLa和HCT-116癌细胞的中等至高水平的抑制活性，并且某些化合物比商业抗癌药物5-氟尿嘧啶。通过AO / EB染色，Hoechst 33258染色，JC-1线粒体膜电位染色，TUNEL法，DNA阶梯法和流式细胞术研究了代表性化合物7b的机制，表明该化合物可诱导HeLa细胞凋亡。进一步研究表明，化合物7b 通过线粒体途径诱导HeLa细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.001
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S)-N-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型脱氢松香酸二肽衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列来自脱氢松香酸的二肽衍生物，作为新型抗肿瘤剂。抗肿瘤活性筛选表明，许多化合物显示出对NCI-H460，HepG2，SK-OV-3，BEL-7404，HeLa和HCT-116癌细胞的中等至高水平的抑制活性，并且某些化合物比商业抗癌药物5-氟尿嘧啶。通过AO / EB染色，Hoechst 33258染色，JC-1线粒体膜电位染色，TUNEL法，DNA阶梯法和流式细胞术研究了代表性化合物7b的机制，表明该化合物可诱导HeLa细胞凋亡。进一步研究表明，化合物7b 通过线粒体途径诱导HeLa细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.02.001