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1-(Pyridin-4-ylmethyl)-4-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-2-one | 1604786-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Pyridin-4-ylmethyl)-4-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
——
1-(Pyridin-4-ylmethyl)-4-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1604786-80-2;1604786-81-3
化学式
C16H13F3N2O
mdl
——
分子量
306.287
InChiKey
FVYGLPPRPYUNFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三氟苯甲醛氢气四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 生成 1-(Pyridin-4-ylmethyl)-4-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有单数字纳摩尔效价的杂环非乙酰胺突触囊泡蛋白2A(SV2A)配体的发现:通往第一个SV2A正电子发射断层扫描(PET)配体的途径
    摘要:
    抗癫痫药左乙拉西坦的靶标突触小泡蛋白2A(SV2A)的作用仍是未知之数。考虑到其潜力,可以提供体内功能性洞察力,以了解SV2A在癫痫患者中的作用,目前已经开发了SV2A正电子发射断层扫描(PET)示踪剂。使用基于左乙拉西坦的紧密类似物的3D药效团模型,我们报告了三种杂环非乙酰胺前导化合物UCB‐A,UCB‐H和UCB‐J的原理设计,这是第一种具有合适性质的纳摩尔级SV2A配体发展为PET示踪剂。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300482
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文献信息

  • [EN] RADIOLABELED PHARMACEUTICALS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES RADIOMARQUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2018152339A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    In one aspect, the invention comprises compounds that bind to the synaptic vesicle protein SV2A and that can be useful as radiotracers for positron emission tomography. In another aspect, the invention comprises methods of imaging the brain, measuring synaptic density or diagnosing neurological diseases such as Alzheimer's disease, psychiatric disorders such as depression, and metabolic disorders such as diabetes comprising detecting the compounds of the invention by positron emission tomography (PET).
    在一个方面,本发明涉及与突触囊泡蛋白SV2A结合的化合物,可用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。在另一个方面,本发明涉及通过正电子发射断层扫描(PET)检测本发明的化合物,以成像大脑、测量突触密度或诊断神经系统疾病,如阿尔茨海默病、精神障碍,如抑郁症和代谢性疾病,如糖尿病的方法。
  • Radiolabeled pharmaceuticals and methods of making and using same
    申请人:YALE UNIVERSITY
    公开号:US11518754B2
    公开(公告)日:2022-12-06
    In one aspect, the invention comprises compounds that bind to the synaptic vesicle protein SV2A and that can be useful as radiotracers for positron emission tomography. In another aspect, the invention comprises methods of imaging the brain, measuring synaptic density or diagnosing neurological diseases such as Alzheimer's disease, psychiatric disorders such as depression, and metabolic disorders such as diabetes comprising detecting the compounds of the invention by positron emission tomography (PET).
    一方面,本发明包括与突触小泡蛋白 SV2A 结合的化合物,这些化合物可用作正电子发射断层扫描的放射性掺杂剂。另一方面,本发明包括大脑成像、突触密度测量或神经疾病(如阿尔茨海默病)、精神疾病(如抑郁症)和代谢疾病(如糖尿病)诊断的方法,包括通过正电子发射断层扫描(PET)检测本发明的化合物。
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