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S-ethyl 4-dimethylaminobenzothioate | 99858-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-ethyl 4-dimethylaminobenzothioate
英文别名
4-dimethylamino-thiobenzoic acid S-ethyl ester;4-Dimethylamino-thiobenzoesaeure-S-aethylester;S-ethyl 4-(dimethylamino)benzenecarbothioate
S-ethyl 4-dimethylaminobenzothioate化学式
CAS
99858-93-2
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
LLGUXSSKPINUJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-63 °C
  • 沸点:
    321.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-ethyl 4-dimethylaminobenzothioate联硼酸频那醇酯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三丁基膦potassium acetate 作用下, 反应 24.0h, 以39.2%的产率得到4-(N,N-二甲氨基)苯硼酸频那醇酯
    参考文献:
    名称:
    铑催化芳香族硫代酯的脱羰硼化,可轻松实现芳香族羧酸的多样化。
    摘要:
    使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件,允许对多种芳香族羧酸(包括市售药物)进行两步脱羧硼基化。
    DOI:
    10.1002/anie.201611974
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铑催化芳香族硫代酯的脱羰硼化,可轻松实现芳香族羧酸的多样化。
    摘要:
    使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件,允许对多种芳香族羧酸(包括市售药物)进行两步脱羧硼基化。
    DOI:
    10.1002/anie.201611974
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文献信息

  • 一种光化学长余辉体系及其制备方法和应用
    申请人:复旦大学
    公开号:CN117164585A
    公开(公告)日:2023-12-05
    本发明属于发光材料技术领域,公开了一种光化学长余辉体系及其制备方法和应用。本发明的光化学长余辉体系主要包括:光敏剂,以及通过配位作用紧密结合的光能缓存单元与发射体。其工作原理是光敏剂在激发光的照射下产生单线态氧,单线态氧与光能存储单元反应生成环氧结构中间体,经过化学激发后生成激发态的光氧化产物,并将能量传递给发射体,发射体通过释放光子,进而实现余辉发光。利用该体系的构建思路,本发明极大拓宽了光化学长余辉体系中间体和发射体的选择范围,并为提高光化学长余辉的发光量子产率和发光亮度提供了新的思路。
  • Rivier; Richards, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 494
    作者:Rivier、Richards
    DOI:——
    日期:——
  • Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Aromatic Thioesters for Facile Diversification of Aromatic Carboxylic Acids
    作者:Hidenori Ochiai、Yuta Uetake、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya
    DOI:10.1002/anie.201611974
    日期:2017.2.20
    efficiently using a rhodium catalyst. The broad functional-group tolerance and mild conditions of the method have allowed for the two-step decarboxylative borylation of a wide range of aromatic carboxylic acids, including commercially available drugs.
    使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件,允许对多种芳香族羧酸(包括市售药物)进行两步脱羧硼基化。
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