1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1147998-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-(benzenesulfonyl)-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1147998-21-7
• 化学式: C₂₃H₂₅BN₄O₄S
• 分子量: 464.353
• InChiKey: GUSFICBMVGRUHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydrogen bifluoride 、 1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium 3-(trifluoroborate)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。

  公开号：

  WO2009054941A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrrolo[2,3 b]pyridine derivatives

  摘要：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine化合物是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130231519A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Guerin David J.

  公开号：US20100210623A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1抑制剂，因此适用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。
• Pyrazine substituted pyrrolopyridines as inhibitors of JAK and PDK1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08183245B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines having formula (I) useful as inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and for the treatment of myeloproliferative disorders or other cancers.

  本发明涉及具有式（I）的吡嗪取代的吡咯吡啶，可用作JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，并用于治疗骨髓增生性疾病或其他癌症。
• 1H-pyrrolo[2,3 b]-pyridine derivatives
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US08664236B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors.

  1H-Pyrrolo [2,3-b] pyridine化合物是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤治疗。
• 1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US08895575B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine化合物是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]Pyridine Derivatives
  申请人：HEINRICH Timo

  公开号：US20140100221A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine化合物是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤治疗。