在目前可用的适用于正电子发射断层扫描 (PET) 的正电子发射体中,(124)I 的物理半衰期最长(4.2 天)。
碘在体内的长半衰期和经过充分研究的行为使 (124)I 对药理学研究非常有吸引力。在这篇通讯中,我们描述了一种简单而有效的合成新的 (124) I 标记化合物的方法,这些化合物旨在用于体内芳基
硫酸酯酶活性的 PET 成像。芳基
硫酸酯酶具有重要的
生物学功能,此类功能的遗传缺陷需要药理学替代,其功效必须进行适当且非侵入性的评估。这些酶,即使它们的天然底物大部分是脂肪族性质的,也会将
酚硫酸盐
水解成
苯酚和
硫酸。[(124)I]
碘化底物的可用性有望提供一种基于 PET 的方法来测量其体内活性。目前可用的合成
碘化芳基
硫酸酯的方法通常需要在合成早期引入受保护的
硫酸酯或在合成结束时在单独的步骤中引入
硫酸基。所述方法在一个步骤中从芳基-烷基环
硫酸盐得到所需产物。当用
碘化物处理时,源环
硫酸盐在烷