2-({[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amino)-N-methyl-3-nitrobenzamide | 1301189-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-({[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amino)-N-methyl-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 2-[[(3S)-1-(cyclopropanecarbonyl)pyrrolidin-3-yl]methylamino]-N-methyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 1301189-84-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₄
• 分子量: 346.386
• InChiKey: GJGQVSHQBUDPMP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amino)-N-methyl-3-nitrobenzamide 在 钯 氩 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 4.93 g of the titled compound, which的产率得到3-amino-2-({[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amino)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。

  公开号：

  US20120208827A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-nitrobenzoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-({[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amino)-N-methyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1