3,3',5,5'-四异丙基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺 | 186703-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3',5,5'-四异丙基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetraisopropyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine
• 英文别名: 4-[4-amino-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 186703-54-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂
• 分子量: 352.563
• InChiKey: MVFMFJRIUAILRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-四异丙基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用负载在不对称 BIAN-PI 配体支架上的双位点镍催化剂制备双峰和高度支化聚乙烯

  摘要：

  直接两步合成电子不同的对联亚苯基连接的 1,2-双（亚氨基）苊/吡啶基-2-亚胺 (BIAN-PI) 配体新家族，2′-CMeN{1-[2, 6-(Ph 2 CH) 2 -4-RC 6 H 2 N]-2-[3,3',5,5'- i Pr 4 -1,1'-(C 6 H 2 ) 2 -4- N]C 2 C 10 H 6 }C 5 H 4 N ( R = Me L1′ , i Pr L2′ , t Bu L3′ , OMe L4′ , OCF 3 L5′ , Cl L6′ , F L7′ , NO 2 公开了L8' )。它们与两当量的 NiBr 2 (DME) 反应，导致占据 BIAN-PI 框架内的两个不等的N,N'口袋，形成双核溴化镍 (II) 配合物，[2'-CMeN{1-[2] ,6-(Ph 2 CH) 2 -4-RC 6 H 2 N]-2-[3,3′,5,5′- i Pr 4 -1,1′-(C

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.3c02601
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二异丙基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 氧气 、 sodium formate 、 月桂基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,3',5,5'-四异丙基-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺
  参考文献：
  名称：

  用于有机氧化反应的新型位阻芳基六钼酸盐

  摘要：

  轻松合成单官能和双官能化的芳基六钼酸钼（n Bu 4 N）2 [Mo 6 O 18（L1）]（1），（n Bu 4 N）2 [Mo 6 O 17（L1）2 ]（2）和（n Bu 4 N）2 [Mo 6 O 18（L2）]（3）（L1 = 4-溴-2,6-二异丙基苯胺，L2 = 2,2'，6,6'-四异丙基联苯胺），是通过母体（n Bu 4 N）的反应实现的2 [Mo 6 O 19 ]（ 4）与一系列苯胺衍生物。除了单晶X射线衍射研究对所有这三种化合物的结构进行阐明外，除分析和光谱研究（ 1 H NMR，IR，UV-Vis和质谱研究）外，alilimido衍生物1-3的特征均如此。在芳胺的邻位的立体位阻似乎增强并有效保护了新形成的MoN键。芳基胺对六钼酸盐的表面改性导致原本没有活性的母体化合物4转变为有用的催化剂1-3，可有效催化环己烯氧化为环己烯环氧化物，并将苄醇氧化为苯甲醛和苯甲酸。

  DOI：

  10.1039/c5nj02330k

文献信息

• Unprecedented Copper(II) Complex with a Topoquinone-like Moiety as a Structural and Functional Mimic for Copper Amine Oxidase: Role of Copper(II) in the Genesis and Amine Oxidase Activity
  作者：Ritambhara Jangir、Mursaleem Ansari、Dhananjayan Kaleeswaran、Gopalan Rajaraman、Mallayan Palaniandavar、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1021/acscatal.9b02326

  日期：2019.12.6

  Copper amine oxidase (CAO), consisting of the topoquinone (TPQ) cofactor, catalyzes the oxidation of primary amines to aldehyde. We have successfully addressed this issue through isolation of a copper complex which mimics the active-site structure as well as the function of CAO. This inimitable complex, consisting of two TPQ-like side-arms, formed by ambient aerial oxidation of a precursor Schiff base

  由对苯二酚（TPQ）辅助因子组成的铜胺氧化酶（CAO）催化伯胺氧化为醛。我们已经通过隔离模仿活性部位结构以及CAO功能的铜络合物成功解决了这个问题。这种独特的络合物由前体席夫碱络合物的环境空气氧化形成，由两个类似TPQ的侧臂组成，是在环境条件下30分钟内将伯苄基胺定量氧化为相应的仲亚胺的最有效的均相催化剂。通过对超强Cu（II）物种的猝灭实验和详细的密度泛函理论研究，解决了Cu（II）实际参与催化的长期争论。
• A [4+2] Condensation Strategy to Imine-Linked Single-Crystalline Zeolite-Like Zinc Phosphate Frameworks
  作者：Ritambhara Jangir、Alok Ch. Kalita、Dhananjayan Kaleeswaran、Sandeep K. Gupta、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1002/chem.201800149

  日期：2018.4.20

  reaction of 1 b with L5 leads to the isolation of a 2D‐boxed‐sheet coordination polymer [Zn4(dipp)4(L5)2]n (7). Selective formation of 3D‐framework 5′ from L3 and the 2D‐framework 7 from L5 is due to the angles created by the coordination of para‐ and meta‐pyridyl nitrogen centers at the zinc centers of the D4R cubane. Compound 5′ has been utilized as a catalyst for Knoevenagel condensation.

  具有四个甲酰基的双4环磷酸锌（D4R），[Zn（dipp）（4-Py-CHO）] 4（2）（dipp = diiminopyridine）已被用作构建（SBU）的结构单元一类新的与亚胺连接的[4 + 2] COF样多晶磷酸锌骨架的合成。的反应2与[Zn组成的系列的多晶框架的形成线性的芳族二胺的结果4（DIPP）4（大号）2 ] Ñ（3 - 6（）大号=大号1至大号4，是由4-吡啶甲醛与二胺缩合形成的二亚胺。采用另一种合成策略，即2与预先合成的4,4'-双吡啶基双亚胺（L 3），[Zn 4（dip）4（L 3）2 ] n（5'）的扩散控制的慢反应。已获得为单晶。复杂物5'是3D框架，具有罕见的八重互穿菱形网络。较长的垫片长度（19.6Å）导致5'处的缠结。粉末衍射数据表明，这些化合物是同网状3D框架。为了研究吡啶基供体相对于中央联苯胺部分的相对位置的影响，研究了3,3'-双吡啶基联苯胺（L 5）作为间隔基。1
• [EN] TRANSITION METAL COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION<br/>[FR] COMPOSES METALLIQUES DE TRANSITION POUR LA POLYMERISATION D'OLEFINES ET L'OLIGOMERISATION
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2005118605A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention relates to new transition metal catalyst compounds represented by the formula (I): where: M and M' are, independently, a group 8, 9, 10 or 11 transition metal, preferably Ni, Co, Pd, Cu or Fe; each R group is, independently, is, hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents, and optionally, adjacent R groups may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; R' is hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents, and optionally, adjacent R groups may join together with R' to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; each X group is, independently, is, hydrogen, a halogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted sililcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents, and optionally, adjacent X groups may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; m and m’ are, independently, 0, 1, 2, or 3; z and z’ are, independently, 0, 1, 2, or 3; N is nitrogen; Q is hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituents; Q’ is hydrogen, or a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl or substituted germylcarbyl substituents; and L is a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituent.

  这项发明涉及由式(I)表示的新过渡金属催化剂化合物，其中：M和M'分别是8、9、10或11族过渡金属，优选为Ni、Co、Pd、Cu或Fe；每个R基分别是氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基，且可选地，相邻的R基可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基；R'是氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基，且可选地，相邻的R基可以与R'结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基；每个X基分别是氢，卤素，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基，且可选地，相邻的X基可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基；m和m'分别为0、1、2或3；z和z'分别为0、1、2或3；N为氮；Q为氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基；Q'为氢，或烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基；L为烃基，取代烃基，卤代烃基，取代卤代烃基，硅烃基，取代硅烃基，锗烃基，或取代锗烃基取代基。
• Synthesis, characterization and ethylene polymerization behavior of binuclear iron complexes bearing N,N′-bis(1-(6-(1-(arylimino)ethyl) pyridin-2-yl)ethylidene)benzidines
  作者：Qifeng Xing、Tong Zhao、Yusen Qiao、Lin Wang、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c3ra42631a

  日期：——

  series of N,N′-bis(1-(6-(1-(arylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)benzidines and the bi-metallic iron complexes thereof have been synthesized and fully characterized. All iron complexes, when activated by MAO or MMAO, exhibited high activities of up to 1.3 × 107 g mol−1 (Fe) h−1 for the polymerization of ethylene. On comparison with their mononuclear counterparts, such bi-metallic complexes not only retain

  已经合成并充分表征了一系列的N，N′-双（1-（6-（1-（芳基氨基）乙基）吡啶-2-基）亚乙基）联苯胺及其双金属铁配合物。当被MAO或MMAO活化时，所有的铁络合物对于乙烯的聚合均表现出高达1.3×10 7 g mol -1（Fe）h -1的高活性。与它们的单核对应物相比，这种双金属配合物不仅在升高的温度（高达70°C）下保持相对较高的活性，而且还显示出更长的使用寿命。所得聚乙烯通过GPC，DSC和高温NMR光谱表征，表明具有多峰和高度线性特征。
• 一种新型双碳化二亚胺类化合物及其制备方法
  申请人：上海朗亿功能材料有限公司

  公开号：CN103467343B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明涉及一种新型双碳化二亚胺类及其制备方法。所述的制备方法为：在有机溶剂中，3，3’，5，5’-四烷基联苯二胺与芳基异硫氰酸酯在一定温度下进行加成反应，在6～10小时内制备出双硫脲中间体，向该悬浮液中加入30％wt的碱液，30℃搅拌下，在2～3小时内滴加10％wt氧化剂水溶液，控制滴加温度不要超出50℃，滴完之后在40℃保温搅拌反应3～4小时，水洗，抽滤去除杂质，滤液分层，留取有机层，减压蒸馏回收有机溶剂后得到粗品，粗品用甲醇重结晶，烘干后得到白色晶体双碳化二亚胺类化合物。主要作为抗水解稳定剂添加于聚氨酯和聚酯弹性体中。