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1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethoxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethoxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 133510-63-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethoxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
133510-63-1;133510-71-1
化学式
C
17
H
26
N
2
O
11
mdl
——
分子量
434.4
InChiKey
WJBLEWOOZNPMOV-XGCHNWSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.72
重原子数:
30.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
192.93
氢给体数:
6.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
保护胸苷
5'-O-(4-4'-dimethoxytrityl)thymidine
40615-39-2
C
31
H
32
N
2
O
7
544.604
——
5'-O-methylthiomethyl-3'-O-methoxyacetyl-N
3
-benzoyl-thymidine
133510-61-9
C
22
H
26
N
2
O
8
S
478.523
——
3'-O-methoxyacetyl-N
3
-benzoyl-thymidine
130867-61-7
C
20
H
22
N
2
O
8
418.403
反应信息
作为产物:
描述:
[(2R,3S,5R)-5-(3-benzoyl-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] 2-methoxyacetate
在 palladium on activated charcoal 、
三氟甲磺酸
ammonium hydroxide
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
氢气
、
溶剂黄146
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
乙醚
、
1,2-二氯乙烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 28.52h, 生成
1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethoxymethyl]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
一种有效的合成含有磷酸酯-等位亚甲基缩醛键的胸苷衍生物的方法
摘要:
探索了碘鎓离子促进了适当保护的3'- O-甲硫基甲基或3' - O-(4-戊烯-1-氧甲基)-胸苷与3' - O-甲氧基乙酰基胸苷的缩合。对碘鎓源和保护基的明智选择导致有效制备具有核苷间3'5')-亚甲基键的胸苷二聚体。后一种方法用于在溶液中和在固体支持物上合成含有一个或多个T- CH 2 -T二聚体的DNA片段。此外,事实证明5'- O-甲硫基甲基-3'- O-甲氧基乙酰基-N 3-苯甲酰基胸苷是引入5'- O的合适供体。在2,3,4,6-四-O-苄基-D-葡萄糖,苄基N-苄氧羰基-L-丝氨酸和磷酸二苄酯之间的-亚甲基缩醛键。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86429-2
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