6,13-bis(methoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene | 956734-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,13-bis(methoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene
• CAS: 956734-80-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 308.337
• InChiKey: VRGKQCPFZOSZOJ-JFPZFHJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 6,13-bis(methoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到6,13-bis(carbomethoxy)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraenato(2-)-κ4N(1,4,8,11)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  调节铜 (II) 和镍 (II) 的中性四氮杂大环配合物用作具有双大环过渡金属阳离子的主客体化合物的性质

  摘要：

  描述了四氮杂大环配体及其中性和质子化的 CuII 和 NiII 的 14、15 和 16 元配合物的合成和结构特性。游离 14 元配体的分子具有非平面、阶梯状的中心分子片段结构。质子化时会引入构象变化，质子指向大环平面的上方和下方。这阻止了分子内 N-H...N 氢键的形成。在插入过渡金属离子时，获得了大环的平面结构，这对配合物的电化学行为有影响。平面度的偏差随着大环尺寸的增加而增加。因此，供体性质较弱，氧化还原电位向更正值移动，可以观察到化学反应的贡献。通过伏安法和 ESI MS 方法，在溶液和气相中证明了最强的含金属供体和含过渡金属的双大环受体之间形成的主客体配合物。本贡献中描述的过渡金属构件可用于合成新的具有氧化还原活性的轮烷和链烷系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007) 本贡献中描述

  DOI：

  10.1002/ejic.200600744
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-(methoxycarbonyl)malonaldehyde 生成 6,13-bis(methoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,6,11,13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  调节铜 (II) 和镍 (II) 的中性四氮杂大环配合物用作具有双大环过渡金属阳离子的主客体化合物的性质

  摘要：

  描述了四氮杂大环配体及其中性和质子化的 CuII 和 NiII 的 14、15 和 16 元配合物的合成和结构特性。游离 14 元配体的分子具有非平面、阶梯状的中心分子片段结构。质子化时会引入构象变化，质子指向大环平面的上方和下方。这阻止了分子内 N-H...N 氢键的形成。在插入过渡金属离子时，获得了大环的平面结构，这对配合物的电化学行为有影响。平面度的偏差随着大环尺寸的增加而增加。因此，供体性质较弱，氧化还原电位向更正值移动，可以观察到化学反应的贡献。通过伏安法和 ESI MS 方法，在溶液和气相中证明了最强的含金属供体和含过渡金属的双大环受体之间形成的主客体配合物。本贡献中描述的过渡金属构件可用于合成新的具有氧化还原活性的轮烷和链烷系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007) 本贡献中描述

  DOI：

  10.1002/ejic.200600744