4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzamide | 150514-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 150514-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: CHMDOQMPDXZSNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzamide 在 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 N,N-diethyl-4-(4-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)/NaHMDS adduct-mediated intramolecular alkylation of unactivated arenes via a homolytic aromatic substitution mechanism

  摘要：

  通过Ni(PPh3)4和NaHMDS促进的分子内烷基化环化反应，可以合成多种多环化合物。机制研究支持Ni0在TEMPO捕获实验中的催化性质，并通过DOSY NMR证实其与底物和NaHMDS结合形成加合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33547f
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(bromomethyl)-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)/NaHMDS adduct-mediated intramolecular alkylation of unactivated arenes via a homolytic aromatic substitution mechanism

  摘要：

  通过Ni(PPh3)4和NaHMDS促进的分子内烷基化环化反应，可以合成多种多环化合物。机制研究支持Ni0在TEMPO捕获实验中的催化性质，并通过DOSY NMR证实其与底物和NaHMDS结合形成加合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33547f

文献信息

• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• Electrochemical Difluoromethylarylation of Alkynes
  作者：Peng Xiong、He-Huan Xu、Jinshuai Song、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/jacs.8b00391

  日期：2018.2.21

  unprecedented radical difluoromethylarylation reaction of alkynes has been developed by discovering a new difluoromethylation reagent, CF2HSO2NHNHBoc. This air-stable and solid reagent can be prepared in one step from commercially available reagents CF2HSO2Cl and NH2NHBoc. The CF2H radical, generated through ferrocene-mediated electrochemical oxidation, participates in an unexplored alkyne addition reaction

  通过发现一种新的二氟甲基化试剂 CF2HSO2NHNHBoc，开发了一种前所未有的炔烃自由基二氟甲基芳基化反应。这种空气稳定的固体试剂可以由市售试剂 CF2HSO2Cl 和 NH2NHBoc 一步制备。通过二茂铁介导的电化学氧化产生的 CF2H 自由基参与未探索的炔加成反应，然后是具有挑战性的 7 元环形成均裂芳烃取代步骤，以提供氟化二苯并氮杂。
• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• Visible-light photoredox-catalyzed selective carboxylation of C(sp3)−F bonds with CO2
  作者：Si-Shun Yan、Shi-Han Liu、Lin Chen、Zhi-Yu Bo、Ke Jing、Tian-Yu Gao、Bo Yu、Yu Lan、Shu-Ping Luo、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.08.004

  日期：2021.11

  source in the synthesis of valuable compounds. Here, we report a novel selective carboxylation of C(sp3)−F bonds with CO2 via visible-light photoredox catalysis. A variety of mono-, di-, and trifluoroalkylarenes as well as α,α-difluorocarboxylic esters and amides undergo such reactions to give important aryl acetic acids and α-fluorocarboxylic acids, including several drugs and analogs, under mild conditions

  在有价值的化合物的合成中，利用二氧化碳 (CO 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源，因其惰性而极具吸引力和挑战性。在这里，我们报告了 C(sp 3 )-F 键与 CO 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化。各种单、二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应，生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸，包括几种药物和类似物。值得注意的是，机械研究和 DFT 计算证明了 CO 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂。氟化底物将通过富电子的 CO 2自由基阴离子进行单电子还原，这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 CO 2原位生成的。我们预计我们的发现将成为使用惰性底物（包括木质素和其他生物质）进行更具挑战性的 CO 2利用率的起点。
• N-substituted aminoquinolines as analgesic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05216165A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, halo or trifluoromethyl; R.sup.1 is hydrogen or X; R.sup.2 is hydrogen or X; with the proviso that when R.sup.1 is X, R.sup.2 is hydrogen, and when R.sup.1 is hydrogen, R.sup.2 is X; X is the moiety ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 is hydrogen or ##STR3## R.sup.5 is hydrogen, alkyl of 1-16 carbon atoms, phenyl, phenylloweralkyl or perfluoroloweralkyl; Y is CO or a bond; R.sup.6 is lower alkyl, cycloloweralkyl, arylalkyl, --(CH.sub.2).sub.m -cycloloweralkyl, ##STR4## or --(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9 or, in the case when Y is CO, phenyl; R.sup.7 is hydrogen or ##STR5## R.sup.8 and R.sup.9 are, independently, hydrogen, lower alkyl, cycloloweralkyl or R.sup.8 and R.sup.9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-8 membered saturated monoazacyclic ring; m is 1-3; n is 1-3; o is 1-10; and the pharmacologically acceptable salts thereof and, which by virtue of their ability to antagonize bradykinin, are analgesic agents useful in the treatment and management of pain.

  揭示了以下化合物的结构式：其中R为氢、卤素或三氟甲基；R.sup.1为氢或X；R.sup.2为氢或X；但当R.sup.1为X时，R.sup.2为氢，当R.sup.1为氢时，R.sup.2为X；X是结构单元：其中R.sup.3为氢或较低烷基；R.sup.4为氢或；R.sup.5为氢、1-16碳原子的烷基、苯基、苯基较低烷基或全氟较低烷基；Y为CO或键；R.sup.6为较低烷基、环较低烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.m -环较低烷基、或 --(CH.sub.2).sub.o CONR.sup.8 R.sup.9或在Y为CO时为苯基；R.sup.7为氢或；R.sup.8和R.sup.9独立地为氢、较低烷基、环较低烷基或R.sup.8和R.sup.9与它们连接的氮原子形成5-8成员饱和的单环氮杂环；m为1-3；n为1-3；o为1-10；以及其药理学上可接受的盐，由于它们拥有对抗激肽酶的能力，因此是用于治疗和管理疼痛的镇痛剂。