(R)-3-(N-methyltrifluoromethanesulfonamido)butan-1-ol | 129990-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(N-methyltrifluoromethanesulfonamido)butan-1-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[(2R)-4-hydroxybutan-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 129990-97-2
• 化学式: C₆H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 235.227
• InChiKey: HFQSWLNCXDKXNK-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(N-methyltrifluoromethanesulfonamido)butan-1-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (R)-N-Boc-2-methylaminobutane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary amines by the Mitsunobu reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97411-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-<(N-methyl-N-trifluoromethanesulfonyl)amino>-1-butanol benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到(R)-3-(N-methyltrifluoromethanesulfonamido)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary amines by the Mitsunobu reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97411-2

文献信息

• Use of the Mitsunobu reaction in the synthesis of polyamines
  作者：Michael L. Edwards、David M. Stemerick、James R. McCarthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85630-1

  日期：1994.1

  The Mitsunobu reaction has been used in the synthesis of polyamine analogues. The synthesis of the (R,R), (S,S) and meso- isomers of a tetraamine are described. The chemistry was used to synthesize a fluorinated polyamine analog and a hexaamine.
• EDWARDS, MICHAEL L.;STEMERICK, DAVID M.;MCCARTHY, JAMES R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3417-3420
  作者：EDWARDS, MICHAEL L.、STEMERICK, DAVID M.、MCCARTHY, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——