1-tert-butyldimethylsilyloxy-(2S)-N-benzyloxycarbonylaminopropane | 124460-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyldimethylsilyloxy-(2S)-N-benzyloxycarbonylaminopropane
• 英文别名: benzyl (S)-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)carbamate；Benzyl N-[2-t-Butyldimethylsilyloxy-1(S)-methylethyl]carbamate；benzyl N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 124460-19-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃Si
• 分子量: 323.508
• InChiKey: ZHSPLGLGRKTFDR-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyloxy-(2S)-N-benzyloxycarbonylaminopropane 生成 1-tert-butyldimethylsilyloxy-(2S)-N-benzyloxycarbonyl-N-tert-butoxycarbonylaminopropane
  参考文献：
  名称：

  GOLEBIOWSKI, ADAM;RACZKO, JERZY;JURCZAK, JANUSZ, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 36,(1988) N-6, C. 209-214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-丙氨酸甲酯 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-tert-butyldimethylsilyloxy-(2S)-N-benzyloxycarbonylaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Golebiowski, Adam; Raczko, Jerzy; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 5-6, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRAZINYL, PYRROLO[2,3-B]PYRIDINYL ACRYLAMIDES AND EPOXIDES THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINYL, PYRROLO[2,3-B] PYRAZINYL, PYRROLO [2,3-B] PYRIDINYL ACRYLAMIDES ET LEUR ÉPOXYDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016178110A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides pharmaceutically active pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrrolo[2,3- b]pyrazinyl,and pyrrolo[2,3-b]pyridinyl acrylamides, epoxides,and analogues thereof. Such compounds are useful for inhibiting Janus Kinase (JAK). This invention also is directed to compositions comprising methods for making such compounds, and methods for treating and preventing conditions mediated by JAK.

  本发明提供了具有药用活性的吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡咯并[2,3-b]吡嗪基和吡咯并[2,3-b]吡啶基的丙烯酰胺、环氧化物及其类似物。这些化合物对于抑制Janus激酶（JAK）具有用处。本发明还涉及包含制备这类化合物的方法的组合物，以及治疗和预防由JAK介导的疾病的方法。
• Thiazolidine and oxazolidine derivatives their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05688823A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## Z is a group of formula (iii), (iv),: ##STR2## and salts, esters and solvates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中，Z是公式(iii)，(iv)的基团：##STR2## 它们的盐、酯和溶剂合物以及其前药可用于治疗和/或预防多种疾病，包括但不限于：高脂血症、高血糖症、肥胖症、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
• Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05578620A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## and salts, esters and solyates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  式(I)的化合物：##STR1##及其盐、酯和溶剂和其前药，对于治疗和/或预防多种疾病有用，包括：高脂血症、高血糖、肥胖症、葡萄糖耐受不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
• GOLEBIOWSKI, ADAM;RACZKO, JERZY;JURCZAK, JANUSZ, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 36,(1988) N-6, C. 209-214
  作者：GOLEBIOWSKI, ADAM、RACZKO, JERZY、JURCZAK, JANUSZ

  DOI：——

  日期：——
• Golebiowski, Adam; Raczko, Jerzy; Jurczak, Janusz, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 5-6, p. 209 - 214
  作者：Golebiowski, Adam、Raczko, Jerzy、Jurczak, Janusz

  DOI：——

  日期：——