N-(2,4-Dimethoxybenzyl)-2-{[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]carbonyl}-hydrazinecarboxamide | 956010-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-Dimethoxybenzyl)-2-{[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]carbonyl}-hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-[[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonyl]amino]urea
• CAS: 956010-90-5
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₆O₄
• 分子量: 478.483
• InChiKey: LFYPLYHHSHYOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-Dimethoxybenzyl)-2-{[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]carbonyl}-hydrazinecarboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到4-(2,4-dimethoxybenzyl)-5-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Substituted, Anellated Pyrazole Derivative and its uses

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的融合吡唑衍生物，其制备方法，它们的使用，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20100004235A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,4-Dimethoxybenzyl)-2-{[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]carbonyl}-hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of acidic heterocycle-substituted 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as soluble guanylate cyclase stimulators

  摘要：

  Novel guanylate cyclase stimulators are disclosed. Design, synthesis, SAR, and pharmacological profile of the compounds are discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.028

文献信息

• Heterocyclic Substituted, Anellated Pyrazole Derivative and its uses
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20100004235A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present application relates to novel heterocyclyl-substituted fused pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use, alone or in combination, for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的杂环取代的融合吡唑衍生物，其制备方法，它们的使用，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE, ANELLIERTE PYRAZOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED, ANELLATED PYRAZOLE DERIVATIVE AND ITS USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOL SUBSTITUÉ ANNELÉ ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2007124854A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The current registration relates to a new heterocylically substituted, anellated pyrazole derivative, and a process for its manufacture, its use by itself or in a combination to treat and/or prevent diseases as well as its use in the manufacture of medical drugs for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular illnessesdiseases.
  [FR] La présente demande concerne de nouveaux dérivés de pyrazol annelés à substitution hétérocyclique, un procédé pour leur production, leur utilisation seule ou en combinaison pour le traitement et/ou la prévention de maladies et leur utilisation pour la production de médicaments pour le traitement et/ou la prévention de maladie, en particulier pour le traitement et/ou la prévention de maladies cardiovasculaires.
  [DE] Die vorliegende Anmeldung betrifft neue heterocyclisch substituierte, anellierte Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
• Identification of acidic heterocycle-substituted 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as soluble guanylate cyclase stimulators
  作者：Nils Griebenow、Hartmut Schirok、Joachim Mittendorf、Alexander Straub、Markus Follmann、Johannes-Peter Stasch、Andreas Knorr、Karl-Heinz Schlemmer、Gorden Redlich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.028

  日期：2013.3

  Novel guanylate cyclase stimulators are disclosed. Design, synthesis, SAR, and pharmacological profile of the compounds are discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.