1-(4-氯苯基)-5-甲基吡唑 | 671182-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-5-甲基吡唑
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-methypyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole；1-(4-chlorophenyl)-5-methylpyrazole
• CAS: 671182-58-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: WOMVXCFKCLHDJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 1-(4-氯苯基)-5-甲基吡唑 反应 48.0h， 以14%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-decyl-5-methylpyrazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡唑的 N-杂环卡宾重排为 4-氨基喹啉和苯并喹啉

  摘要：

  1-苯基取代的吡唑鎓盐，由吡唑与苄基卤化物或长链烷基卤化物的季铵化形成，去质子化为吡唑-3-亚基，经过一系列开环、闭环和互变异构化为新的取代的4-氨基喹啉。类似地，1-萘基取代的吡唑鎓-3-羧酸盐在甲苯中加热时脱羧，通过类似的反应途径以优异的产率得到苯并喹啉。DFT 计算表明，环转化通过一系列分子内消除、亚胺反转和 6π-电环化步骤进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000507
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-甲基-吡唑-4-羧酸 在 喹啉 作用下， 反应 6.5h， 以80%的产率得到1-(4-氯苯基)-5-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  吡唑的 N-杂环卡宾重排为 4-氨基喹啉和苯并喹啉

  摘要：

  1-苯基取代的吡唑鎓盐，由吡唑与苄基卤化物或长链烷基卤化物的季铵化形成，去质子化为吡唑-3-亚基，经过一系列开环、闭环和互变异构化为新的取代的4-氨基喹啉。类似地，1-萘基取代的吡唑鎓-3-羧酸盐在甲苯中加热时脱羧，通过类似的反应途径以优异的产率得到苯并喹啉。DFT 计算表明，环转化通过一系列分子内消除、亚胺反转和 6π-电环化步骤进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000507

文献信息

• [EN] MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES MONOFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION D'UNE PROTÉINE CIBLE DÉPENDANTE DU LIGAND
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017176958A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.

  本公开提供了由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中X、L、Y和B如规范中所定义。具有式I的化合物是免疫调节剂和/或可用于制备小分子药物共轭物的单功能合成中间体。