2-[1-[Di(propan-2-yl)amino]-1-oxo-1lambda5-phospholan-2-yl]acetaldehyde | 474833-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2-[1-[Di(propan-2-yl)amino]-1-oxo-1lambda5-phospholan-2-yl]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[1-[di(propan-2-yl)amino]-1-oxo-1λ5-phospholan-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 474833-14-2
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₂P
• 分子量: 245.302
• InChiKey: FAAFWEIPTIKUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 2-[1-[Di(propan-2-yl)amino]-1-oxo-1lambda5-phospholan-2-yl]acetaldehyde 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[[1-[Di(propan-2-yl)amino]-1-oxo-1lambda5-phospholan-2-yl]methyl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of phospholane and dihydrophosphole analogues of the glutamate receptor agonist AP4Electronic supplementry information (ESI) available: mode of epoxide ring-opening and experimental data for 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b204891d/

  摘要：

  报告了两种新型含环膦酸氨基酸的合成和初步药理学特征，它们被设计为代谢型谷氨酸受体激动剂 AP4 (1) 的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1039/b204891d
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氢气 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-[1-[Di(propan-2-yl)amino]-1-oxo-1lambda5-phospholan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of phospholane and dihydrophosphole analogues of the glutamate receptor agonist AP4Electronic supplementry information (ESI) available: mode of epoxide ring-opening and experimental data for 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b204891d/

  摘要：

  报告了两种新型含环膦酸氨基酸的合成和初步药理学特征，它们被设计为代谢型谷氨酸受体激动剂 AP4 (1) 的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1039/b204891d

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of phospholane and dihydrophosphole analogues of the glutamate receptor agonist AP4Electronic supplementry information (ESI) available: mode of epoxide ring-opening and experimental data for 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b204891d/
  作者：Stuart J. Conway、Jacqueline C. Miller、Andrew D. Bond、Barry P. Clark、David E. Jane

  DOI：10.1039/b204891d

  日期：2002.7.11

  The syntheses and preliminary pharmacological characterisation of two novel cyclic phosphinic acid-containing amino acids designed as conformationally restricted analogues of the metabotropic glutamate receptor agonist AP4 (1) are reported.

  报告了两种新型含环膦酸氨基酸的合成和初步药理学特征，它们被设计为代谢型谷氨酸受体激动剂 AP4 (1) 的构象受限类似物。