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(E)-1-chloro-2-(chloromethylene)cyclohexane
(E)-1-chloro-2-(chloromethylene)cyclohexane | 149491-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-chloro-2-(chloromethylene)cyclohexane
英文别名
(2E)-1-chloro-2-(chloromethylidene)cyclohexane
CAS
149491-37-2
化学式
C
7
H
10
Cl
2
mdl
——
分子量
165.062
InChiKey
HHPTYVGXBCTKTF-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
222.2±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-1-chloro-2-(chloromethylene)cyclohexane
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 反应 10.0h, 以79%的产率得到(E)-2-(chloromethylene)cyclohexene
参考文献:
名称:
Banwell, Martin G.; Corbett, Madelaine; Gulbis, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 945 - 964
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷
在
sodium hydroxide
、
四丁基氟化铵
、
苄基三乙基氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
(E)-1-chloro-2-(chloromethylene)cyclohexane
参考文献:
名称:
Banwell, Martin G.; Corbett, Madelaine; Gulbis, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 945 - 964
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Banwell, Martin G.; Corbett, Madelaine; Gulbis, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 945 - 964
作者:
Banwell, Martin G.、Corbett, Madelaine、Gulbis, Jacqueline、Mackay, Maureen F.、Reum, Monica E.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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