1,2-dibromo-4,5-di(decyloxy)benzene | 118132-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,5-di(decyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4,5-bis(decyloxy)benzene；1,2-Dibromo-4,5-bis(decyloxy)benzene；1,2-dibromo-4,5-didecoxybenzene
• CAS: 118132-05-1
• 化学式: C₂₆H₄₄Br₂O₂
• 分子量: 548.442
• InChiKey: MFJMSWHTKHYFBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.4 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  534.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,5-di(decyloxy)benzene 在 氨 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6-didecoxy-3-iminoisoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-(二葵氧荃)苯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dibromo-4,5-di(decyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  反应性导电噻吩聚合物

  摘要：

  我们报告了设计和合成的环噻吩类化合物的设计和合成，这些化合物经过电化学控制下的芳构化作用，经历了弯曲到平面的转变。噻吩类化合物是在大环中与硫醚共轭的七元环系统。我们合成了可电聚合的热稳定的噻吩，以生成含噻吩的电活性聚合物。扩展的噻吩系统会经受硫磺氧化挤压，并且此功能可用于过氧化物检测。

  DOI：

  10.1021/jo902079j

文献信息

• Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene-based semiconductors for organic field-effect transistors
  作者：Zhaoguang Li、Ji Zhang、Kai Zhang、Weifeng Zhang、Lei Guo、Jianyao Huang、Gui Yu、Man Shing Wong

  DOI：10.1039/c5tc00631g

  日期：——

  Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene derivatives exhibiting a hole mobility of up to 0.25 cm² V⁻¹ s⁻¹ show promise as useful building blocks to construct next-generation high performance organic semiconductors.

  Naphtho[2,1-b:3,4-b′]bisthieno[3,2-b][1]benzothiophene衍生物表现出高达0.25 cm^2 V^-1 s^-1的空穴迁移率，显示出作为构建下一代高性能有机半导体的有用组成部分的潜力。
• Antiaromatic twinned triphenylene discotics showing nematic phases and 2-dimensional π-overlap in the solid state
  作者：Liang Zhang、Hemant Gopee、David L. Hughes、Andrew N. Cammidge

  DOI：10.1039/c0cc00311e

  日期：——

  Construction of formally antiaromatic discotic twins based on dehydroannulene cores linked through non-adjacent positions on triphenylenes gives stable molecules with intriguing molecular and supramolecular properties and, unlike the majority of discotic triphenylenes and similar materials, the twins form nematic mesophases on heating.

  基于脱氢环烯核心、通过三苯并环位置相连而构建的正式反芳香性盘状双分子，具有引人注目的分子和超分子特性，与大多数盘状三苯并环烯及类似材料不同，这些双分子在加热时会形成向列相中间相。
• Complementary Syntheses Giving Access to a Full Suite of Differentially Substituted Phthalocyanine‐Porphyrin Hybrids
  作者：Faeza Alkorbi、Alejandro Díaz‐Moscoso、Jacob Gretton、Isabelle Chambrier、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、David L. Hughes、Andrew N. Cammidge

  DOI：10.1002/anie.202016596

  日期：2021.3.29

  properties. The selective synthesis of unsymmetrical systems, particularly phthalocyanines, has remained a significant unmet challenge. Porphyrin‐phthalocyanine hybrids offer the potential to combine the favorable features of both parent structures, but again synthetic strategies are poorly developed. Here we demonstrate strategies that give straightforward, controlled access to differentially substituted

  酞菁和卟啉通常是广泛应用中选择的支架。合成技术的进步使得可以定制衍生物，定制其特性。不对称体系（特别是酞菁）的选择性合成仍然是一个尚未解决的重大挑战。卟啉-酞菁杂化物提供了结合两种母体结构的有利特征的潜力，但合成策略仍然缺乏开发。在这里，我们展示了通过芳基氨基异吲哚 (A) 引发剂和互补邻苯二甲腈 (B) 之间的反应，直接、受控地获得差异取代的内消旋芳基四苯并三氮杂卟啉的策略。前体和反应条件的选择允许选择性制备 1:3 Ar-ABBB 和独特的 2:2 Ar-ABBA 功能化杂化物。
• Naphthodithieno[3,2-b]thiophene-based donor-acceptor copolymers: Synthesis, characterization, and their photovoltaic and charge transport properties
  作者：Weifeng Zhang、Keli Shi、Weilong Zhou、Zhaoguang Li、Zhihui Chen、Jie Xu、Donghang Yan、Yanchun Han、Man Shing Wong、Fenghong Li、Gui Yu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.048

  日期：2016.8

  Herein, we report the synthesis, characterization, and their photovoltaic and field–effect properties of two dialkoxyl-substituted naphthodithieno[3,2-b]thiophene (NDTT)-based copolymers, namely P1 and P2. The NDTT-based copolymers exhibit broad absorption profiles throughout the visible spectrum up to ca. 800 nm. The copolymers have HOMO/LUMO energy levels of ca. –5.14 eV/–3.52 eV. The dialkoxyl-substituted

  在此，我们报道了两种基于二烷氧基取代的萘并噻吩并[3,2- b ]噻吩（NDTT）的共聚物（P1和P2）的合成，表征以及它们的光电性质和场效应性质。基于NDTT的共聚物在整个可见光谱范围内（直至大约）显示出广泛的吸收特性。800纳米 该共聚物的HOMO / LUMO能级为。–5.14 eV / –3.52 eV。二烷氧基取代的NDTT单元使共聚物具有更高的溶液加工性能，并且具有π-π距离小至3.59Å的晶体堆叠薄膜。由P2 / PC 71的混合物制成的聚合物-富勒烯本体异质结太阳能电池使用二碘辛烷作为溶剂添加剂的BM可获得3.54％的最高功率转换效率。基于具有底栅底部接触几何形状的P1的溶液处理的聚合物场效应晶体管表现出有希望的0.070 cm 2  V -1  s -1的空穴迁移率。
• Sauer, Thomas; Wegner, Gerhard, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 162, p. 97 - 118
  作者：Sauer, Thomas、Wegner, Gerhard

  DOI：——

  日期：——