N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylguanidine hydrochloride | 1344719-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylguanidine hydrochloride
• 英文别名: (4-methoxybenzyl)(methyl)guanidine hydrochloride；1-(4-Methoxybenzyl)-1-methylguanidine hydrochloride；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylguanidine;hydrochloride
• CAS: 1344719-01-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O*ClH
• 分子量: 229.71
• InChiKey: DJNZNPNURFOFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2,6-difluorophenyl)pent-2-ynoate 、 N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylguanidine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到2-(N-(4-methoxybenzyl)-N-methylamino)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型S-DABOs / N-DABOs作为HIV逆转录酶抑制剂的合成，生物活性和ADME特性

  摘要：

  以前旨在探索C2功能化S - DABOs SAR的研究表明，该位置的取代基在抑制野生型RT和耐药酶（尤其是K103N突变体）中起着关键作用。环丙基的引入使我们发现了一种有效的抑制剂，该抑制剂具有对野生型RT的皮摩尔活性和对许多关键突变体形式（如K103N）的纳摩尔活性。尽管该化合物具有出色的抗病毒特性，但它仍具有许多S- DABO类似物典型的次优ADME特性，但是，它可以作为抗HIV杀微生物剂的一种有前途的候选药物。在当前的工作中，新的S ‐DABO / N系列合成DABO衍生物以获得有关C2位置的其他SAR信息，尤其是在改善ADME特性的同时，还保持了针对HIV-1 RT的良好活性。还通过实验评估了最有趣的化合物的体外ADME特性（PAMPA渗透性，水溶性和代谢稳定性），以获得口服后血浆水平的可靠指示。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200056
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基亚苄基)甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylguanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于合成2,6-二取代的嘧啶酮的Domino微波辅助方案

  摘要：

  已经开发了一种实用的微波辅助方法，用于合成2，6-二取代的嘧啶酮。该方法基于取代的硫脲/胍和乙炔羧酸酯之间的多米诺骨牌迈克尔加成-环缩合反应。还报道了这种方案在合成不易获得的N -DABO衍生物作为潜在抗病毒剂中的应用。 微波-嘧啶酮-乙炔羧酸盐-S -DABO- N -DABO

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261174

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020227020A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文件提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of RAF kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US10927111B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• INHIBITORS OF RAF KINASES
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US20200347052A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.
• A Domino Microwave-Assisted Protocol for the Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyrimidinones
  作者：Maurizio Botta、Marco Radi、Gianni Casaluce

  DOI：10.1055/s-0030-1261174

  日期：2011.9

  A practical microwave-assisted protocol for the synthesis of 2,6-disubstituted pyrimidinones has been developed. This approach is based on a domino Michael addition-cyclocondensation reaction between substituted thioureas/guanidines and acetylenecarboxylates. The application of such protocol for the synthesis of not easily accessible N-DABO derivatives as potential antiviral agents is also reported

  已经开发了一种实用的微波辅助方法，用于合成2，6-二取代的嘧啶酮。该方法基于取代的硫脲/胍和乙炔羧酸酯之间的多米诺骨牌迈克尔加成-环缩合反应。还报道了这种方案在合成不易获得的N -DABO衍生物作为潜在抗病毒剂中的应用。 微波-嘧啶酮-乙炔羧酸盐-S -DABO- N -DABO
• Synthesis, Biological Activity, and ADME Properties of Novel S-DABOs/N-DABOs as HIV Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Marco Radi、Mafalda Pagano、Luigi Franchi、Daniele Castagnolo、Silvia Schenone、Gianni Casaluce、Claudio Zamperini、Elena Dreassi、Giovanni Maga、Alberta Samuele、Encarna Gonzalo、Bonaventura Clotet、José A. Esté、Maurizio Botta

  DOI：10.1002/cmdc.201200056

  日期：2012.5

  new series of S‐DABO/N‐DABO derivatives were synthesized to obtain additional SAR information on the C2‐position and in particular to improve ADME properties while maintaining a good activity profile against HIV‐1 RT. In vitro ADME properties (PAMPA permeation, water solubility, and metabolic stability) were also experimentally evaluated for the most interesting compounds to obtain a reliable indication

  以前旨在探索C2功能化S - DABOs SAR的研究表明，该位置的取代基在抑制野生型RT和耐药酶（尤其是K103N突变体）中起着关键作用。环丙基的引入使我们发现了一种有效的抑制剂，该抑制剂具有对野生型RT的皮摩尔活性和对许多关键突变体形式（如K103N）的纳摩尔活性。尽管该化合物具有出色的抗病毒特性，但它仍具有许多S- DABO类似物典型的次优ADME特性，但是，它可以作为抗HIV杀微生物剂的一种有前途的候选药物。在当前的工作中，新的S ‐DABO / N系列合成DABO衍生物以获得有关C2位置的其他SAR信息，尤其是在改善ADME特性的同时，还保持了针对HIV-1 RT的良好活性。还通过实验评估了最有趣的化合物的体外ADME特性（PAMPA渗透性，水溶性和代谢稳定性），以获得口服后血浆水平的可靠指示。