N-(3-chloro-propyl)-acetamide | 14091-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-propyl)-acetamide
• 英文别名: N-acetyl-γ-chloropropylamine；N-(3-chloropropyl)-acetamide；N-(3-chloropropyl)acetamide；N-<γ-Chlorpropyl>-acetamid；N-(3-Chlor-n-propyl)-acetamid
• CAS: 14091-77-1
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• mdl: MFCD01195314
• 分子量: 135.594
• InChiKey: HDPXRRJHKUBNHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-propyl)-acetamide 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-propyl)-N-nitroso-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gladkovskii,G.A.; Skorokhodov,S.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 22 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-(4H)-5,6-dihydro-1,3-oxazine 、 三甲基氯硅烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-(3-chloro-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF SECONDARY CARBOXAMIDES WITH ω-SUBSTITUTED ETHYL AND PROPYL GROUPS ON NITROGEN ATOM BY NUCLEOPHILIC RING OPENING OF CYCLIC IMIDATES

  摘要：

  已开发出一种高效的合成方法，用于合成含ω-取代乙基和丙基的仲酰胺类化合物，该方法突出了2-甲基-2-氧杂环丁烷、2-甲基-2-氧嗪及其衍生物与(CH3)3SiX和HX（X=Cl, 叠氮, 苯硒基, 苯硫基）类型试剂的亲核开环反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1243

文献信息

• Phenylacetonitriles which are substituted by basic groups, their
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04968717A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 to R.sup.7, m, n and p have the meanings stated in the description, and certain derivatives which are p-substituted in the left-hand phenyl ring, are useful for the treatment of disorders.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.1至R.sup.7，m，n和p在说明中有所定义，以及某些在左手苯环中p-取代的衍生物，可用于治疗疾病。
• HSP90 Inhibitor
  申请人：Tsukuda Takuo

  公开号：US20090247524A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds represented by formula (1) shown below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds are provided.

  提供了由下式（1）表示的化合物、药学上可接受的盐以及包含这些化合物的制药组合物。
• Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0165322A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Es wird ein vereinfachtes Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Phenylacetonitrile, insbesondere von Verapamil, beschrieben. Dieses Verfahren arbeitet mit weniger Stufen und mit besserer Ausbeute als die bekannten Verfahren nach dem Stand der Technik.

  本文介绍了一种制备碱基取代的苯丙酮腈类化合物，特别是维拉帕米的简化工艺。 与已知的现有技术工艺相比，该工艺步骤更少，产量更高。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3357916A1

  公开（公告）日：2018-08-08

  The present invention relates to a benzamide derivative of general formula I, a drug composition containing same and a use thereof as a drug, wherein the definitions of R1, Z and Q are as described in the description.

  本发明涉及通式 I 的苯甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其作为药物的用途，其中 R1、Z 和 Q 的定义如说明书所述。
• [EN] URETHANES, UREAS, AMIDINES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] URÉTHANES, URÉES, AMIDINES ET INHIBITEURS APPARENTÉS DU FACTEUR XA
  申请人：TOVBIN DMITRY GENNADIEVICH

  公开号：WO2011108963A8

  公开（公告）日：2012-12-27