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4-Hydroxy-N-(2-thiazolyl)-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamide 7,7-dioxide | 67286-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-N-(2-thiazolyl)-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamide 7,7-dioxide
英文别名
4-hydroxy-7,7-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamide
4-Hydroxy-N-(2-thiazolyl)-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamide 7,7-dioxide化学式
CAS
67286-65-1
化学式
C11H8N2O4S3
mdl
——
分子量
328.394
InChiKey
ATFNGOYQZHWUMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxylate 7,7-dioxide2-氨基噻唑 在 ice 、 四氢呋喃甲烷 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give the desired product (1.4 g, 21%), m.p. 215°-216° C的产率得到4-Hydroxy-N-(2-thiazolyl)-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxamide 7,7-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Amides of 4-hydroxy-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxylic
    摘要:
    本发明涉及具有式I的4-羟基-6H-噻吩[2,3-b]噻吩并[5-羧基]-7,7-二氧化物的新型酰胺:##STR1## 其中R.sub.1为氢,卤素或较低的烷基;R.sub.2为氢,较低的烷基或芳基;Ar为芳基或杂环基;以及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法。本发明化合物具有抗炎活性。
    公开号:
    US04082757A1
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文献信息

  • Isoxazol amides of 4-hydroxy-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxylic
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04127585A1
    公开(公告)日:1978-11-28
    This invention relates to novel amides of 4-hydroxy-6H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxylic acid-7,7-dioxide having the Formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; Ar is aryl or heterocyclic; to the pharmaceutically acceptable salts thereof; and to processes for their preparation. The compounds of this invention exhibit antiinflammatory activity.
    本发明涉及4-羟基-6H-噻吩[2,3-b]噻吩并[5-羧基-7,7-二氧化物]的新型酰胺,其化学式为I:##STR1##其中R.sub.1为氢,卤素或较低烷基;R.sub.2为氢,较低烷基或芳基;Ar为芳基或杂环基;以及其药学上可接受的盐和制备它们的方法。本发明的化合物具有抗炎活性。
  • US4082757A
    申请人:——
    公开号:US4082757A
    公开(公告)日:1978-04-04
  • US4134897A
    申请人:——
    公开号:US4134897A
    公开(公告)日:1979-01-16
  • US4127585A
    申请人:——
    公开号:US4127585A
    公开(公告)日:1978-11-28
  • US4154734A
    申请人:——
    公开号:US4154734A
    公开(公告)日:1979-05-15
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