Ala-NH-iPr | 73404-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ala-NH-iPr
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-propan-2-ylpropanamide
• CAS: 73404-41-8
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: QIVCLSJTIRCGKW-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ala-NH-iPr 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(N-(acetylAla-NH-iPr)pyridinium-3-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  水溶液中咖啡因的识别。

  摘要：

  通过使用水溶性四阳离子肽-卟啉缀合物Zn-1作为受体分子，首次实现了咖啡因在水溶液中的结合。咖啡因与受体Zn-1的缔合常数在某些情况下高达6000 M（-1），仅比报道的在低极性非质子溶剂中人工咖啡因受体的最高结合常数低5-6倍。通过结合实验技术（例如紫外可见光谱和NMR光谱以及微量量热法）研究了结合机理。咖啡因的识别涉及与卟啉环的堆积和金属配位。受体结构的细微变化会影响复合。还研究了受体Zn-1来识别与咖啡因结构相关的分子，例如1-甲基咪唑。

  DOI：

  10.1002/chem.200390088
• 作为产物：
  描述：

  N²-(benzyloxycarbonyl)-N¹-isopropylalaninamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ala-NH-iPr
  参考文献：
  名称：

  类脂胺多杀菌素

  摘要：

  蜘蛛毒素多胺类似物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770408

文献信息

• Asymmetric Catalytic Approach to Multilayer 3D Chirality
  作者：Guanzhao Wu、Yangxue Liu、Hossein Rouh、Liulei Ma、Yao Tang、Sai Zhang、Peng Zhou、Jia‐Ying Wang、Shengzhou Jin、Daniel Unruh、Kazimierz Surowiec、Yanzhang Ma、Guigen Li

  DOI：10.1002/chem.202100700

  日期：2021.5.26

  environment nearby the Pd metal center. Three rings of multilayer 3D products can be readily changed by varying aromatic ring-anchored starting materials. The resulting multilayer products displayed strong luminescence under UV irradiation and strong aggregation-induced emission (AIE). In the future, this work would benefit not only the field of asymmetric synthesis but also materials science, in particular

  通过使用Suzuki-Miyaura交叉偶联，实现了多层3D手性的第一种不对称催化方法。在各种催化系统下设计和筛选了新的手性催化剂，证明了手性酰胺膦比其他候选物更有效的配体。多层3D框架通过X射线结构分析明确确定，显示出由顶部，中部和底部芳环组成的三层平行图案。获得了催化剂配合物，Pd-膦酰胺的二氯化物配合物的X射线结构，揭示了Pd金属中心附近有趣的不对称环境。多层3D产品的三个环可以通过改变芳族环锚定的起始材料来轻松更改。所得多层产品在紫外线照射下显示出强发光性，并产生强聚集诱导发射（AIE）。将来，这项工作不仅会有益于不对称合成领域，还将有益于材料科学，特别是极化有机电子，光电和光伏技术。
• Stereoselective synthesis of vinylogous peptides
  作者：Claude Grison、Stéphane Genève、Etienne Halbin、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00433-1

  日期：2001.6

  A trans or cis ethenyl group has been inserted between the α-carbon and the carboxyl group of α-aminoacids by Horner stereoselective olefination of α-aminoaldehydes. Numerous pure cis and trans vinylogous α-aminoacids have been obtained thus and coupled with aminopartners by classical methods. The versatility of the method was illustrated by the preparation of a [trans vinylogous-Gly3]Leu-enkephalin

  通过α-氨基醛的霍纳立体选择性烯化，将反式或顺式乙烯基插入α-氨基酸的α-碳和羧基之间。因此已经获得了许多纯的顺式和反式乙烯基α-氨基酸，并通过经典方法与氨基配偶体偶联。该方法的多功能性通过制备[反式乙烯基-Gly 3 ]亮脑啡肽来说明。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075439A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。
• Herstellung von Analoga von Polyamin-Spinnentoxinen
  作者：Herbert Benz、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19940770408

  日期：1994.6.29

  Synthesis of Polyamine Analoga of Spider Toxins

  蜘蛛毒素多胺类似物的合成
• 4-氨基酸侧链取代的喹唑啉衍生物及其应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN114292259B

  公开（公告）日：2023-06-27

  本发明公开了一类具有PI3K抑制活性的6‑(吡啶‑4‑基)‑4‑取代氨基的喹唑啉和喹啉类化合物，其为具式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或其任意比例的混合物，包括外消旋混合物。该类化合物对PI3K具有良好的抑制作用，展现出良好的抗肿瘤效果，具有制备用于治疗对PI3Kδ和/或PI3Kα有响应的疾病的药物的前景。本发明还涉及这些化合物可以作为PI3K抑制剂的医药用途。