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N1,N1-dimethyl-N2-[3-phenylpyrazol-5-yl]formamidine | 222314-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1,N1-dimethyl-N2-[3-phenylpyrazol-5-yl]formamidine
英文别名
5-N-(N,N-dimethylaminomethylene)imino-3-phenyl-1H-pyrazole;N,N-dimethyl-N'-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)formamidine;5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl-dimethylaminoformamidine;N,N-Dimethyl-N'-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanimidamide;N,N-dimethyl-N'-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanimidamide
N<sup>1</sup>,N<sup>1</sup>-dimethyl-N<sup>2</sup>-[3-phenylpyrazol-5-yl]formamidine化学式
CAS
222314-84-3
化学式
C12H14N4
mdl
——
分子量
214.27
InChiKey
NZJBGMUMRFILIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1,3-苯并噻唑-2-基)-3-氧代丙腈N1,N1-dimethyl-N2-[3-phenylpyrazol-5-yl]formamidine哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Dawood, Kamal M.; Farag, Ahmad M.; Kandeel, Zaghloul E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 2, p. 537 - 547
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛3-氨基-5-苯基吡唑1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到N1,N1-dimethyl-N2-[3-phenylpyrazol-5-yl]formamidine
    参考文献:
    名称:
    通过茚-1,3-二酮的多官能稠合杂环化合物
    摘要:
    2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16,在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外,烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应,分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:491-497
    DOI:
    10.1002/hc.10166
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Pyrimido[1,2-a]benzimidazole, Triazolo[4,3-a]pyrimidine and Pyrido[1,2-a]benzimidazole Derivatives Incorporated Phenylsulfonyl Moiety
    作者:Mohamed R. Shaaban
    DOI:10.3987/com-08-11471
    日期:——
    4-triazole (7) and 2-aminobenzimidazole (11) to afford new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, triazolo[4,3-a]pyrimidine and pyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives 4a-e, 9 and 12, respectively. Also, 3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile (2) reacts with 2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetonitrile (13) to give the corresponding pyrido[1,2-a]benzimidazole derivative 15. Some of the newly synthesized compounds
    苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应,得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外,3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试,并显示出有希望的结果。
  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Cyclooctanones and Cyclooctane-Based Heterocycles
    作者:Korany A. Ali、Hanaa M. Hosni、Eman A. Ragab、Sherein I. Abd El-Moez
    DOI:10.1002/ardp.201100186
    日期:2012.3
    intermediate for the synthesis of cyclooctanones and cyclooctane‐based heterocycles with pyrazole, isoxazole, pyrimidine, pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine and imidazopyrimidine derivatives via its reactions with several nitrogen nucleophiles. The newly synthesized compounds were screened in vitro for their antimicrobial activity against pathogenic microorganisms (Listeria monocytogenes, methicillin‐resistant
    多功能合成子 (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)环辛酮 (2) 被用作合成环辛酮和环辛烷类杂环与吡唑、异恶唑、嘧啶、吡唑并嘧啶、三唑并嘧啶和咪唑并嘧啶衍生物的关键中间体它与几种含氮亲核试剂的反应。在体外筛选了新合成的化合物对病原微生物(单核细胞增生李斯特菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌)的抗菌活性。大多数测试的化合物对测试的病原微生物显示出中等至高度的抗菌和抗真菌作用。在合成的化合物中,
  • Polyfunctional fused heterocyclic compounds via indene-1,3-diones
    作者:Hamdi M. Hassaneen、Tayseer A. Abdallah,、Hyam A. Abdelhadi、Huwaida M. E. Hassaneen,、Richard M. Pagni
    DOI:10.1002/hc.10166
    日期:——
    3-dihydroindeno[3,2-d]pyrimidino[4,5-b]pyridine-4,9-dione (4). The latter compound reacts with hydrazonoyl chlorides 5a–c to afford products 12a–c. Formamidine 15 reacts with indene-1,3-dione in boiling ethanol to give acyclic compound 16, which cyclizes to 12a in boiling glacial acetic acid. Also, enaminone 1a reacts with heterocyclic amines 17a–e in boiling ethanol, affording the corresponding substitution
    2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16,在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外,烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应,分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:491-497
  • Design and Synthesis of Some New Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines, Pyrazolo[5,1-<i>c</i>]triazines, Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines, and Isoxazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines Containing the Pyrazole Moiety
    作者:Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Karema N. M. Halim
    DOI:10.1080/00397911.2011.616639
    日期:2013.4.18
    Abstract GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要图形抽象
  • Saleh; Elkholy; Mohamed, Egyptian Journal of Chemistry, 2009, vol. 52, # 2, p. 277 - 288
    作者:Saleh、Elkholy、Mohamed、Abd El-Rahman, Naglaa M.
    DOI:——
    日期:——
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