ethyl 4-(n-decyloxy)biphenyl-4′-carboxylate | 62724-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(n-decyloxy)biphenyl-4′-carboxylate
• 英文别名: EDBC；4'-decyloxy-biphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester；4'-Decyloxy-biphenyl-4-carbonsaeure-aethylester；4'-decyloxy-4-biphenylcarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-decoxyphenyl)benzoate
• CAS: 62724-35-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: FXRKVEBFAWCJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(n-decyloxy)biphenyl-4′-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4'-正癸氧基联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes

  摘要：

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。

  DOI：

  10.1039/a910347n
• 作为产物：
  描述：

  4'-正癸氧基联苯-4-羧酸 生成 ethyl 4-(n-decyloxy)biphenyl-4′-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylate compounds, liquid crystal materials liquid crystal

  摘要：

  提供了一种由下式(I)至(IV)表示的羧酸化合物：##STR1## 该羧酸酯化合物构成的液晶材料、包含该羧酸酯化合物的液晶组合物以及使用该羧酸酯化合物的液晶元件。可以得到如下优点：低工作温度、高速切换、极小的电力消耗和高稳定性对比度。

  公开号：

  US05725798A1

文献信息

• Mesomorphic trigonal bipyramidal iron(0) isocyanide complexes
  作者：Silverio Coco、Pablo Espinet、Eva Marcos

  DOI：10.1039/a910347n

  日期：——

  The synthesis, characterization and mesomorphic properties of three series of isocyanides and their trigonal bipyramidal iron(0) complexes [Fe(CO)4(CNR)] (R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C(O)OC6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12) are described. The free isocyanides exhibit nematic and/or smectic A phases for shorter chains (n = 6, 8) and only smectic A phases for longer chains, except the isocyanides CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 which melt with extensive decomposition and do not produce mesophases. Their coordination to give the iron complexes [Fe(CO)4(CNR)] produces a slight decrease of their transition temperatures. The iron isocyanide complexes prepared show only a smectic C phase. The relationship between the molecular structure of the complexes and their thermal behaviour is discussed.

  三个系列异氰酸酯及其三叉双锥铁(0)配合物[Fe(CO)4(CNR)]（R = C6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1、1, C6H4C6H4OCnH2n + 1, C6H4C6H4O(O)CC6H4OCnH2n + 1, n = 6, 8, 10, 12）。游离的异氰酸酯在较短链（n = 6、8）上表现出向列和/或共晶 A 相，而在较长链上则仅表现出共晶 A 相，只有异氰酸酯 CNC6H4O(O)CC6H4C6H4OCnH2n + 1 除外，它们在熔化时会发生大量分解，不会产生介相。它们配位生成的铁络合物 [Fe(CO)4(CNR)] 的转变温度略有降低。所制备的异氰化铁络合物只显示出一个呈胶状的 C 相。本文讨论了络合物分子结构与其热行为之间的关系。
• Photo and electrically switchable B7 mesophase exhibiting asymmetric bent-core liquid crystals
  作者：Murugesan Vijay Srinivasan、Palaninathan Kannan、Arun Roy

  DOI：10.1039/c3nj41030g

  日期：——

  The first bent-core liquid crystal materials with a photo-active azo linkage exhibiting the B7 mesophase are reported. The lower homologues of the bent-core compounds display the B1 phase and higher homologues show the B7 mesophase. The mesomorphic properties were characterized using polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. The B7 phase of these materials establishes ferroelectric switching characteristics with anticlinic organization (SmCAPF) of the molecules in the layers. The bent-core molecules with an azo linkage are important for photoisomerization studies, which indicate trans to cis isomerization at 30 s, whereas the reverse processes take place over 40 s in chloroform.

  本研究首次报道了具有光活性偶氮连接的弯曲核液晶材料，这些材料显示出 B7 介相。弯核化合物的低同系物显示 B1 相，高同系物显示 B7 介相。使用偏振光学显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射法对介观性质进行了表征。这些材料的 B7 相具有铁电开关特性，层中的分子具有反折组织（SmCAPF）。具有偶氮连接的弯曲核分子对光异构化研究非常重要，研究表明，反式到顺式异构化过程在 30 秒内完成，而在氯仿中的反向过程则需要 40 秒。
• JP1090155A
  申请人：——

  公开号：JP1090155A

  公开（公告）日：1989-04-06
• JPS6490155A
  申请人：——

  公开号：JPS6490155A

  公开（公告）日：1989-04-06
• US5725798A
  申请人：——

  公开号：US5725798A

  公开（公告）日：1998-03-10