2-环丙基呋喃 | 39763-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-环丙基呋喃
• 英文名称: 2-cyclopropylfuran
• 英文别名: 2-cyclopropyl-furan；1-Cyclopropylfuran；2-Furylcyclopropan
• CAS: 39763-87-6
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: XQGXEYVLYBCLOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.8-127.8 °C(Press: 761 Torr)
• 密度：
  0.9762 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基呋喃 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以29%的产率得到1-cyclopropyloxabenzonorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C1-Substituted Oxabenzonorbornadienes

  摘要：

  Oxabenzonorbornadienes are valuable synthetic intermediates because they can serve as a general template with which to create highly substituted ring systems. However, to date, only very few C1-substituted oxabenzonorbornadienes have been reported. In this study, the synthesis of some C1-substituted oxabenzonorbornadienes was achieved by the Diels-Alder reaction between 2-substituted furans and benzyne. Moderate to good yields (16-80%) of the Diels-Alder reactions were observed. These C1-substituted oxabenzonorbornadienes will find applications as valuable synthetic intermediates and should be useful in studies of transition-metal-catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316686
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃丙烯醛 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-环丙基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Schuikin; Daiber, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1941, p. 121,124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of rearrangements of aryl and hetaryl groups to primary carbenic centers
  作者：W.E. Slack、W. Taylor、C.G. Moseley、K.T. Chang、A. Kraska、L.H. Press、L. Cherney、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76996-6

  日期：1994.4

  The products and stereochemistries of carbenic decompositions of varied 2-aryl-1-diazoalkanes and 1-diazo-2-(2-hetaryl)propanes have been determined.

  已经确定了各种2-芳基-1-重氮烷和1-重氮-2-（2-杂芳基）丙烷的羧基分解产物和立体化学。
• Synthesis of 2-Substituted Furans by Iron- and Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
  作者：William Tam、Jamie Haner、Kelsey Jack、Jaipal Nagireddy、Mohammed Raheem、Robin Durham

  DOI：10.1055/s-0030-1259484

  日期：2011.3

  synthesis of 2-substituted furans via palladium- and iron-catalyzed coupling utilizing 2-bromofuran is described. Whereas palladium-catalyzed Suzuki coupling effectively provided the corresponding aryl furans, little or no product was obtained by palladium-catalyzed coupling with various alkyl nucleophiles. Iron-catalyzed coupling proved effective for the synthesis of primary and secondary alkyl furans in modest

  描述了利用2-溴呋喃通过钯和铁催化的偶联来合成2-取代的呋喃。尽管钯催化的Suzuki偶联有效地提供了相应的芳基呋喃，但是通过钯催化的与各种烷基亲核试剂的偶联得到的产物很少或没有。铁催化的偶合被证明对于以中等收率合成伯和仲烷基呋喃以及以低收率合成芳基呋喃是有效的。 呋喃-交叉偶联-催化-钯-铁
• Hashmi, A. Stephen K.; Choi, Ji-Hyun; Bats, Jan W., Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 4, p. 342 - 357
  作者：Hashmi, A. Stephen K.、Choi, Ji-Hyun、Bats, Jan W.

  DOI：——

  日期：——
• Schuikin; Daiber, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1941, p. 121,124
  作者：Schuikin、Daiber

  DOI：——

  日期：——
• MOCHALOV, S. S.;ABDELRAZEK, F. M.;GRYAZNOV, S. M.;SURIKOVA, T. P.;SHABARO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 7, 881-890
  作者：MOCHALOV, S. S.、ABDELRAZEK, F. M.、GRYAZNOV, S. M.、SURIKOVA, T. P.、SHABARO+

  DOI：——

  日期：——