1-[2-bromo-1-(1-methylprop-2-ynyloxy)ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 284042-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[2-bromo-1-(1-methylprop-2-ynyloxy)ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(2-Bromo-1-but-3-yn-2-yloxyethyl)-3,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione；1-(2-bromo-1-but-3-yn-2-yloxyethyl)-3,5-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 284042-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 315.167
• InChiKey: PDPZRGRQTNPBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-bromo-1-(1-methylprop-2-ynyloxy)ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3,5-dimethyl-1-(5-methyl-4-methylenetetrahydrofuran-2-yl)-(1H,3H)-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Cohalogenation of 1-N-Vinylpyrimidinediones: A New Approach to Nucleoside Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1507::aid-ejoc1507>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-[2-bromo-1-(1-methylprop-2-ynyloxy)ethyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Cohalogenation of 1-N-Vinylpyrimidinediones: A New Approach to Nucleoside Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1507::aid-ejoc1507>3.0.co;2-k

文献信息

• The Cohalogenation of 1-N-Vinylpyrimidinediones: A New Approach to Nucleoside Analogs
  作者：Nathalie Baret、Jean-Pierre Dulcere、Jean Rodriguez、Jean-Marc Pons、Robert Faure

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1507::aid-ejoc1507>3.0.co;2-k

  日期：2000.4