(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-octylphenyl)butanoic acid | 596820-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-octylphenyl)butanoic acid
• CAS: 596820-40-5
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄
• 分子量: 391.551
• InChiKey: ADICUDDTODVLKJ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 亚磷酸二乙酯 、 (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-octylphenyl)butanoic acid 生成 [(1S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-hydroxy-5-(4-octyl-phenyl)-pentyl]-phosphonic acid diethyl ester 、 [(1R,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-hydroxy-5-(4-octyl-phenyl)-pentyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  强大的S1P受体激动剂可复制新型免疫调节剂FTY720的药理作用。

  摘要：

  暴露于FTY720（1）或其相应的磷酸酯2后观察到的啮齿动物淋巴细胞运输的改变和移植物排斥的阻止可通过全身性施用有效的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（例如19）来诱导。相似的S1P受体概况2和19中的1结合其在体内的可比性，支持了S1P受体激动作用与免疫抑制功效之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.106
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基辛烷 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(4-octylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  强大的S1P受体激动剂可复制新型免疫调节剂FTY720的药理作用。

  摘要：

  暴露于FTY720（1）或其相应的磷酸酯2后观察到的啮齿动物淋巴细胞运输的改变和移植物排斥的阻止可通过全身性施用有效的鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂（例如19）来诱导。相似的S1P受体概况2和19中的1结合其在体内的可比性，支持了S1P受体激动作用与免疫抑制功效之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.106

文献信息

• Aminoalkylphosphonates and related compounds as edg receptor agonists
  申请人：Budhu J Richard

  公开号：US20060089334A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention encompasses compounds or Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物或式（I）及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组合物和使用方法。
• Aminoalkylphosphonates and related compounds as Edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070224263A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention encompasses compounds of Formula II: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖了II式化合物，以及其医药上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组成物和使用方法。
• EP1482895A4
  申请人：——

  公开号：EP1482895A4

  公开（公告）日：2005-04-27
• AMINOALKYLPHOSPHONATES AND RELATED COMPOUNDS AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1482895A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• EP1482896A4
  申请人：——

  公开号：EP1482896A4

  公开（公告）日：2005-11-23