methylenedithiotetraselenafulvalene | 342392-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: methylenedithiotetraselenafulvalene
• 英文别名: 5-(1,3-Diselenol-2-ylidene)-[1,3]diselenolo[4,5-d][1,3]dithiole
• CAS: 342392-84-1
• 化学式: C₇H₄S₂Se₄
• 分子量: 468.081
• InChiKey: SJORUYKUHMLKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium diiodoaurate 、 methylenedithiotetraselenafulvalene 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quasi One-Dimensional Organic Superconductor MDT-TSF⋅AuI2 withTc=4.5 K at Ambient Pressure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1122::aid-anie11220>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  delta-2,2'-联[1,3-二硒杂环戊烯] 在 cesium hydroxide 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methylenedithiotetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  合成亚烷基二硫基-和双（亚烷基二硫基）四硒富勒烯的一般方法。

  摘要：

  针对一系列亚烷基二硫基和双（亚烷基二硫基）四硒富勒烯的通用合成方法，即亚甲基二硫基（MDT-TSF，1a），乙二硫基（EDT-TSF，1b），丙烯二硫基（PDT-TSF，1c）作为有机导体的优良电子供体，已经开发出了（亚甲基二硫基）-（BMDT-TSF，2a），双（乙二硫基）-（BETS，2b）和双（丙烯二硫基）四硒富瓦烯（BPDT-TSF，2c）。该方法有利于从常用的合成中间体2-甲基硫基-3-（2-甲氧基羰基乙基硫基）-四硒富瓦烯（6）和2,6（7'）-双（甲基硫基）-3,7容易地获得一系列化合物。 （6′）-双（2-甲氧基羰基乙硫基）四硒富勒烯（7），分别用于不对称的亚烷基二硫代-和对称的双（亚烷基二硫代）-TSF。这些关键中间体很容易通过亚磷酸酯促进的4-甲硫基-5-（2-甲氧羰基乙硫基）-1,3-硒烯-2-硒酮（5）的偶联反应或通过TSF与LDA和3-硫代氰基丙酸甲酯的反应来制备

  DOI：

  10.1021/jo034145a

文献信息

• A General Method for the Synthesis of Alkylenedithio- and Bis(alkylenedithio)tetraselenafulvalenes
  作者：Kazuo Takimiya、Yoshiro Kataoka、Naoto Niihara、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo

  DOI：10.1021/jo034145a

  日期：2003.6.1

  A general synthetic method toward a series of alkylenedithio- and bis(alkylenedithio)tetraselenafulvalenes, i.e., methylenedithio- (MDT-TSF, 1a), ethylenedithio- (EDT-TSF, 1b), propylenedithio- (PDT-TSF, 1c), bis(methylenedithio)- (BMDT-TSF, 2a), bis(ethylenedithio)- (BETS, 2b), and bis(propylenedithio)tetraselenafulvalene (BPDT-TSF, 2c), as superior electron donors for organic conductors has been

  针对一系列亚烷基二硫基和双（亚烷基二硫基）四硒富勒烯的通用合成方法，即亚甲基二硫基（MDT-TSF，1a），乙二硫基（EDT-TSF，1b），丙烯二硫基（PDT-TSF，1c）作为有机导体的优良电子供体，已经开发出了（亚甲基二硫基）-（BMDT-TSF，2a），双（乙二硫基）-（BETS，2b）和双（丙烯二硫基）四硒富瓦烯（BPDT-TSF，2c）。该方法有利于从常用的合成中间体2-甲基硫基-3-（2-甲氧基羰基乙基硫基）-四硒富瓦烯（6）和2,6（7'）-双（甲基硫基）-3,7容易地获得一系列化合物。 （6′）-双（2-甲氧基羰基乙硫基）四硒富勒烯（7），分别用于不对称的亚烷基二硫代-和对称的双（亚烷基二硫代）-TSF。这些关键中间体很容易通过亚磷酸酯促进的4-甲硫基-5-（2-甲氧羰基乙硫基）-1,3-硒烯-2-硒酮（5）的偶联反应或通过TSF与LDA和3-硫代氰基丙酸甲酯的反应来制备
• Quasi One-Dimensional Organic Superconductor MDT-TSF⋅AuI2 withTc=4.5 K at Ambient Pressure
  作者：Kazuo Takimiya、Yoshiro Kataoka、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Hiroshi Fukuoka、Shoji Yamanaka

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1122::aid-anie11220>3.0.co;2-v

  日期：2001.3.16