8-溴-1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 | 875514-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-溴-1,6-萘啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 8-bromo-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-bromo-1,6-naphthyridine-2-carboxylate；methyl 8-bromopyridino[3,4-e]pyridine-2-carboxylate；1,6-Naphthyridine-2-carboxylic acid, 8-bromo-, methyl ester
• CAS: 875514-20-8
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: UNEAHRBLJLHMDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(benzofuran-2-yl)-1,6-naphthyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开的是以下式(I)的化合物，其中A为CH或N，B为CR或N；D为CR；R代表氢、OH或NH2；R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基；R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基；R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基；R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2；X代表式-E-或-E-F-的基团，其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团，F与Y连接，但如果X代表-E-F-，则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-；Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基（可能部分不饱和）、单环或双环3至11成员杂环烷基（可能部分不饱和）、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团，其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子，所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代，包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子；Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团，所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子，该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代；包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物，以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐，其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2，当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时，其中R3a代表氢或C1-C4烷基；这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2016128465A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-萘啶-2-羧酸 在 溴 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-溴-1,6-萘啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开的是以下式(I)的化合物，其中A为CH或N，B为CR或N；D为CR；R代表氢、OH或NH2；R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基；R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基；R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基；R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2；X代表式-E-或-E-F-的基团，其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团，F与Y连接，但如果X代表-E-F-，则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-；Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基（可能部分不饱和）、单环或双环3至11成员杂环烷基（可能部分不饱和）、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团，其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子，所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代，包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子；Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团，所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子，该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代；包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物，以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐，其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2，当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时，其中R3a代表氢或C1-C4烷基；这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2016128465A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-溴-3-甲基-[1,6]萘啶-2-羧酸 、 Dicaesio carbonate 、 碘甲烷 在 8-溴-1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield (2) as a yellow solid, 65%, LC/MS (M+H) 269.0的产率得到8-溴-1,6-萘啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,8-disubstituted naphthyridine derivatives

  摘要：

  本发明公开了A式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2'、R3、R21、A1、A2、X和Z的定义如本文所述。式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或病况方面有用，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。本发明还公开了包括该化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。

  公开号：

  US07282506B2

文献信息

• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINES<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014079787A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) wherein R' is hydrogen or lower alkyl; R1 is halogen, lower alkyl, cycloalkyl or cyano; or is phenyl, optionally substituted by one to three substituents, selected from lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, halogen, cyano, hydroxy, C(O)-NH-lower alkyl, CH2-C(O)-NH-lower alkyl, CH2-NH-C(O)-lower alkyl, CH2NH2, S(O)2CH3, S(O)2N(CH3)2, or by heterocycloalkyl groups; or is pyrazol-1, 4 or 5-yl, optionally substituted by lower alkyl; or is thiazol-5-yl, optionally substituted by one or two lower alkyl groups; or is pyridine 2, 3 or 4-yl, optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or N(CH3)2; or is 3,6-dihydro-2H-pyran; or is benzo[d][1,3]dioxol-5-yl; or is 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl; R2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by alkoxy; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, NH-S(O)2-CH3, -(CH2)m-O-lower alkyl or -(CH2)n-S(O)2-CH3; or is -(CR2)n-phenyl, optionally substituted by -S(O)2CH3 or lower alkoxy; or is -(CH2)n-heterocycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl and =O; or is -(CH2)n-heteroaryl, optionally substituted by one or two lower alkyl groups; or is -(CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by cyano; or R2 and R3 form together with the N atom to which they are attached a heterocyclic ring, selected from morpholine, piperidine, 1, 1-dioxo-thiomorpholine or piperazine which may be substituted by lower alkyl or C(O)O-lower alkyl, or may form a pyrrolidine ring, optionally substituted by hydroxy; R is independently from n hydrogen or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3; m is 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof, for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction ("chemobrain"), Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, and disturbances due to radiation therapy, chronic stress, optic neuropathy or macular degeneration, or abuse of neuro-active drugs selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine or cocaine.

  本发明涉及使用一般式（I）的化合物，其中R'是氢或较低的烷基；R1是卤素、较低的烷基、环烷基或氰基；或者是苯基，可选择地被一个到三个取代基取代，所述取代基选自较低的烷基、被卤素取代的较低烷基、较低的烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基、卤素、氰基、羟基、C(O)-NH-较低烷基、CH2-C(O)-NH-较低烷基、 -NH-C(O)-较低烷基、 NH2、S(O)2 、S(O)2N(CH3)2，或者是由杂环烷基组成的基团；或者是吡唑-1、4或5-基，可选择地被较低烷基取代；或者是噻唑-5-基，可选择地被一个或两个较低烷基基团取代；或者是吡啶-2、3或4-基，可选择地被较低烷基、较低烷氧基、卤素或N( )2取代；或者是3,6-二氢-2H-吡喃；或者是苯并[d][1,3]二噁嗪-5-基；或者是2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁烷-6-基；R2是氢、较低烷基或被烷氧基取代的较低烷基；R3是氢、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、被羟基取代的较低烷基、NH-S(O)2- 、-( )m-O-较低烷基或-( )n-S(O)2- ；或者是-(CR2)n-苯基，可选择地被-S(O)2 或较低烷氧基取代；或者是-( )n-杂环烷基，可选择地被较低烷基和=O取代；或者是-( )n-杂芳基，可选择地被一个或两个较低烷基基团取代；或者是-( )n-环烷基，可选择地被氰基取代；或者R2和R3与它们连接的N原子一起形成一个杂环环，所述杂环环选自吗啉、哌啶、1,1-二氧代-硫代吗啉或哌嗪，可被较低烷基或C(O)O-较低烷基取代，或者可形成一个吡咯烷环，可选择地被羟基取代；R独立于n是氢或较低烷基；n为0、1、2、3；m为2；或者是药学上可接受的酸盐，或者是外消旋混合物，或者是其对应的对映体和/或光学异构体，用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍（“化疗脑”）、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化症、亨廷顿病、中风，以及由放射治疗、慢性应激、视神经病变或黄斑变性引起的干扰，或者由酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼或可卡因等神经活性药物的滥用引起的干扰。
• 2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives
  申请人：Hanson J. Gunnar

  公开号：US20060030584A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 21 , A 1 , A 2 , X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  揭示了公式A的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z如本文所定义。公式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还披露了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述症状的方法。
• 2, 8-disubstituted Naphthyridine Derivatives
  申请人：Hanson J. Gunnar

  公开号：US20080032991A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 21 , A 1 , A 2 , X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了A式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z的定义如本文所述。A式化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或病况（如癌症、炎症、关节炎、血管生成等）方面具有用途。此外，本发明还揭示了包含所述化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述病况的方法。