β-<1-(carbobenzoxy)-4-piperidine>propionyl chloride | 124438-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-<1-(carbobenzoxy)-4-piperidine>propionyl chloride
• 英文别名: 2-(N-Cbz-piperidin-4yl)propionic acid chloride；(phenylmethyl) 4-(3-chloro-3-oxopropyl)-1-piperidinecarboxylate；β-[1-(carbobenzoxy)-4-piperidine]propionyl chloride；benzyl 4-(3-chloro-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 124438-28-4
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₃
• 分子量: 309.793
• InChiKey: ZBDXEKQKFRLBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<1-(carbobenzoxy)-4-piperidine>propionyl chloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 4-[3-(indol-3-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-（4-哌啶基烷基）吲哚，神经元5-羟色胺摄取的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列的3-（4-哌啶基烷基）吲哚并测试了其作为生物胺的吸收抑制剂。生化数据和行为测试证明，这些化合物中的某些在阻断5-羟色胺（5-HT）吸收方面非常有效且选择性很高。讨论了结构-活性关系。该系列中最有趣的成员是吲哚平3- [2-（4-哌啶基）乙基]吲哚（1），用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00186a005
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-4-哌啶丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到β-<1-(carbobenzoxy)-4-piperidine>propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYINDALPINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYINDALPINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中定义的羟基因达尔平衍生物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学上的用途，特别是在治疗或预防胃肠道疾病/紊乱方面，如便秘和功能性消化不良。

  公开号：

  WO2014125084A1

文献信息

• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• Kondensierte 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0611660A2

  公开（公告）日：1994-08-24

  Die Erfindung betrifft kondensierte 5-gliedrige Heterocyclen der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的缩合五元杂环 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义；它们的同分异构体、立体异构体，包括它们的混合物和它们的盐，特别是它们与无机酸或有机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有重要的药理特性，最好具有抑制聚集的作用；含有这些化合物的药物和它们的制备工艺。
• GUEREMY C.; AUDIAU F.; CHAMPSEIX A.; UZAN A.; FUR G. LE; RATAUD J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1306-1310
  作者：GUEREMY C.、 AUDIAU F.、 CHAMPSEIX A.、 UZAN A.、 FUR G. LE、 RATAUD J.

  DOI：——

  日期：——