1-Cbz-4-(3-羟基丙基)-哌啶 | 99198-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-Cbz-4-(3-羟基丙基)-哌啶
• 中文别名: 苄基4-(3-羟基丙基)哌啶-1-甲酸酯
• 英文名称: benzyl 4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 99198-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: LQEJJAZXQQCBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cbz-4-(3-羟基丙基)-哌啶 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (E)-3-[1-[3-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)propyl]indol-3-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列吲哚糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。

  摘要：

  报道了作为潜在糖蛋白（GP）IIb / IIIa拮抗剂的1,3-二取代吲哚衍生物的合成。哌啶子基或苯甲mid基部分取代吲哚氮原子用作精氨酸残基的模拟物。酸性羧酸基团通过亚甲基单元（化合物4、9、10）连接到位置3的吲哚骨架上。在酸（17-22）上引入β-丙氨酸链，所述酸在脱保护和碱性水解后得到最终化合物39-46。吲哚支架与酰胺键之间的距离从无亚甲基单元（化合物39）调整为1（化合物40、41）或2个亚甲基单元（化合物42-46）。β-丙氨酸链上的甲苯磺酰基氨基（化合物56）的存在会稍微增加对胶原蛋白引发的血小板凝集的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01325-3
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-4-(3-羟丙基)-哌啶 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-Cbz-4-(3-羟基丙基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  SOS1 DEGRADING AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种SOS1降解剂及其制备方法和用途。具体地，公开了以下式I的化合物：S-L-E(I)，其中L为连接链，所述连接链通过共价键将S和E连接在一起；E为E3泛素连接酶复合物的小分子配体。本发明的式I化合物能够降解和/或抑制细胞内的SOS1蛋白，并可用于治疗和/或预防SOS1介导的疾病或异常，或由SOS1与Ras或SOS1与Rac相互作用引起的疾病或异常。

  公开号：

  EP4328219A1

文献信息

• アミジン化合物および殺菌剤
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2016222654A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】殺菌活性、安全性に優れ、且つ工業的に有利に合成できる新規なアミジン化合物、及び該アミジン化合物を有効成分として含有する殺菌剤又は植物病害防除剤の提供。【解決手段】式〔I〕で表されるアミジン化合物又はその塩。（Ｙは無置換／置換の二価の環状アミン残基；Ｘ及びＺは夫々独立に無置換／置換のアルキレン基等；Ｗは単結合又は−Ｎ（Ｒ５）−；Ｒ５はＨ、無置換／置換のヘテロシクロ基等；Ｒ1〜Ｒ3は夫々独立にＨ、無置換／置換の炭化水素基等；Ａはカルボキシアミジンで置換されたアリール基又はヘテロアリール基）【選択図】なし

  提供一种具有优良杀菌活性、安全性和工业合成优势的新型酰胺化合物，以及含有该酰胺化合物作为有效成分的杀菌剂或植物病害防治剂。该酰胺化合物或其盐由式[I]表示。（其中，Y为未取代/取代的二价环状胺基；X和Z分别独立地为未取代/取代的烷基等；W为单键或-N(R5)-；R5为H、未取代/取代的杂环基等；R1至R3分别独立地为H、未取代/取代的烃基等；A为被羧酰胺取代的芳基或杂芳基）【选择图】无
• Synthesis and Characterization of the First Fluorescent Antagonists for Human 5-HT₄ Receptors
  作者：Isabelle Berque-Bestel、Jean-Louis Soulier、Mireille Giner、Lucie Rivail、Michel Langlois、Sames Sicsic

  DOI：10.1021/jm0307887

  日期：2003.6.1

  Fluorescent antagonists for human 5-HT(4) receptors were synthesized based on ML10302 1, a potent 5-HT(4) receptor agonist and on piperazine analogue 2. These molecules were derived with three fluorescent moieties, dansyl, naphthalimide, and NBD (7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl), through alkyl chains. The synthesized molecules were evaluated in binding assays on the recently cloned human 5-HT(4(e))

  基于ML10302 1，有效的5-HT（4）受体激动剂和哌嗪类似物2合成了人类5-HT（4）受体的荧光拮抗剂。这些分子衍生自三个荧光基团：丹磺酰基，萘二甲酰亚胺和NBD（ 7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二氮杂-4-基），通过烷基链。合成的分子在结合测定中评估了最近克隆的人5-HT（4（e））受体同工型，在C6神经胶质细胞中稳定表达，[[3] H] GR113808作为放射性配体。亲和力值取决于基础结构以及烷基链长。与基于哌嗪类似物的衍生物相比，基于ML10302的衍生物具有更强的配体。对于基于ML10302的配体，丹磺酰基和NBD衍生物分别通过一个碳原子17a和32的链长连接，导致亲和力接近ML10302。最有效的化合物17a，28和32在具有纳摩尔K（b）值的同一细胞系统中对5-HT刺激的环AMP合成产生抑制作用。更具体地研究了17a，28和32的荧光性质。使用h5-HT（4（e））受体
• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ETHER D'ARYL ET D'HETEROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS Β X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018068295A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Substituted aryl and heteroaryl ether compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1, R 2, R 3, L, R 4, L 1, Q, and R 5 are as defined herein. These compounds and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  式(I)中的取代芳基和杂环芳基醚化合物及其药用盐，其中X、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5如本文所定义。这些化合物和含有其化合物的药用组合物可用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• Synthesis and angiotensin converting enzyme-inhibitory activity of 1,5-benzothiazepine and 1,5-benzoxazepine derivatives. III.
  作者：KATSUMI ITOH、MASAKUNI KORI、YOSHIYUKI INADA、KOHEI NISHIKAWA、YUTAKA KAWAMATSU、HIROSADA SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.34.3747

  日期：——

  A seires of (R)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acids (8) and (S)-3-amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzoxazepine-5-acetic acids (9) having an (S)-1-carboxy-ω-(4-piperidyl)alkyl group on the amino group at the 3-position was prepared as part of a search for long-acting inhibitors of the angiotensin converting enzyme (ACE). The length (n) of the carbon chain in the piperidylalkyl moiety was varied from two six in order to determine the optimal structure. The most prolonged activity in vivo was observed with (R)-3-[(S)-1-carboxy-5-(4-piperidyl)pentyl]amino-4-oxo-2, 3, 4, 5-tetrahydro-1, 5-benzothiazepine-5-acetic acid (8c : CV-5975) on i.v. and p.o. administrations.

  一系列具有(S)-1-羧基-ω-(4-哌啶基)烷基基团的(R)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯噻氮卓-5-乙酸（8）和(S)-3-氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯并噻氮卓-5-乙酸（9）被制备，作为寻找具有长效作用的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的一部分。在哌啶基烷基部分中，碳链的长度(n)从二到六进行了变化，以确定最佳结构。在静脉注射和口服给药中，观察到(R)-3-[(S)-1-羧基-5-(4-哌啶基)戊基]氨基-4-氧代-2, 3, 4, 5-四氢-1, 5-苯噻氮卓-5-乙酸（8c：CV-5975）具有最持久的体内活性。