(7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-11-hydroxymethyl-5,9,17-trimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione | 63838-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-11-hydroxymethyl-5,9,17-trimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione
• 英文别名: (1S,2S,3R,7R,8R,9E,11E,14R,16R)-7-ethyl-3-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,10,14-trimethyl-6,19-dioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-9,11-diene-5,13,18-trione
• CAS: 63838-04-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₇
• 分子量: 422.519
• InChiKey: SZBIMRJNRYFMJT-HMOXLTSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-O-mycaminosyl tylonolide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (7E,9E)-(3aR,5R,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-16-hydroxy-11-hydroxymethyl-5,9,17-trimethyl-3,3a,4,5,11,12,15,16,17,17a-decahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecene-2,6,14-trione
  参考文献：
  名称：

  Macrolide antibiotics: chemical transformations in the tylosin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00154a033

文献信息

• Macrolide antibiotics: chemical transformations in the tylosin series
  作者：Paul A. Grieco、Junji Inana、Nan Horng Lin

  DOI：10.1021/jo00154a033

  日期：1983.3