(3R,4R)-3-hydroxy-4-[(N-phenylmethyl)amino]-1-heptene | 197960-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-hydroxy-4-[(N-phenylmethyl)amino]-1-heptene
• 英文别名: (3R,4R)-4-(benzylamino)hept-1-en-3-ol
• CAS: 197960-80-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: RBVLJQZWWSGKDZ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-hydroxy-4-[(N-phenylmethyl)amino]-1-heptene 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 41.83h， 生成 (2R,6R)-6-[(3-ethoxycarbonyl)propyl]-2-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸合成对映体纯的吲哚并立定生物碱：（-）-吲哚并立定167B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970591k
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylcarbonyl-D-norvaline ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3R,4R)-3-hydroxy-4-[(N-phenylmethyl)amino]-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸合成对映体纯的吲哚并立定生物碱：（-）-吲哚并立定167B的总合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970591k