{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1S,3S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid allyl ester | 181657-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1S,3S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid allyl ester
• CAS: 181657-32-9
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₈Si
• 分子量: 511.688
• InChiKey: QCSSYJQXYUSIQS-LCWAXJCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1S,3S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 potassium;(1S,5S,8aR,8bR)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-(2-methoxyethoxy)-2-oxo-5,6,7,8,8a,8b-hexahydro-1H-azeto[1,2-b]isoindole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4-alkoxy substituted trinems. Part I

  摘要：

  Synthesis of new 4-alkoxy substituted trinems 4, 5, 6, 7 and 8 together with their antibacterial profiles compared to imipenem and GV104326 (2) are described. The good antibacterial profile observed for derivatives 4-7 encouraged further exploration of these derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00359-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxyethoxy)-cyclohex-2-en-1-one 在 palladium/alumina TEA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、455.96 kPa 条件下， 生成 {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[(1S,3S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-2-oxo-cyclohexyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-oxo-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 4-alkoxy substituted trinems. Part I

  摘要：

  Synthesis of new 4-alkoxy substituted trinems 4, 5, 6, 7 and 8 together with their antibacterial profiles compared to imipenem and GV104326 (2) are described. The good antibacterial profile observed for derivatives 4-7 encouraged further exploration of these derivatives. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00359-9