异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-苯基-,盐酸 | 10133-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-苯基-,盐酸
• 英文名称: 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-phenylisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride；3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-1-phenylisochinolin-hydrochlorid；6,7-Dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 10133-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 303.788
• InChiKey: PNVYPRGPRXZGAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-苯基-,盐酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到6,7-二甲氧基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  外消旋1-芳基-四氢异喹啉生物碱的全合成

  摘要：

  摘要开发了一条新的合成路线，用于制备天然产物隐甲菊碱I，II，III和1-苯基-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。Liebeskind-Srogl钯催化的碳-碳交叉偶联方案用于总合成的关键步骤。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1564-y
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-苯基-,盐酸
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P-Trifluoromethyl ligands derived from Josiphos in the Ir-catalysed hydrogenation of 3,4-dihydroisoquinoline hydrochlorides
  作者：R. Schwenk、A. Togni

  DOI：10.1039/c5dt02019k

  日期：——

  Ferrocenyl phosphines containing a stereogenic P-CF₃ group show improved selectivities in the Ir-catalysed hydrogenation of dihydroisoquinolinium derivatives.

  含有手性P-CF₃基团的二茂铁磷化物在铱催化的二氢异喹啉衍生物加氢反应中显示出改善的选择性。
• Enantioselective Addition of Terminal Alkynes to Isolated Isoquinoline Iminiums
  作者：Alexander M. Taylor、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol0526165

  日期：2006.1.1

  The asymmetric, catalytic addition of terminal alkynes to discrete alkyliminium species in the presence of copper bromide, QUINAP ligand, and triethylamine is reported. The reaction proceeds in high yield and high enantiomeric excess with a variety of substrates in solution and is also amenable to solid-phase synthesis.
• BARKER, J. M.;HUDDLESTON, P. R.;CLEPHANE, J.;WOOD, M. L.;HOLMES, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 2, 275-281
  作者：BARKER, J. M.、HUDDLESTON, P. R.、CLEPHANE, J.、WOOD, M. L.、HOLMES, D.

  DOI：——

  日期：——
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Clephane, Janette、Wood, Michael L.、Holmes, David

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of racemic 1-aryl-tetrahydroisoquinoline alkaloids
  作者：Péter Ábrányi-Balogh、Tamás Földesi、Mátyás Milen

  DOI：10.1007/s00706-015-1564-y

  日期：2015.11

  AbstractA new synthetic route was developed for the preparation of natural products cryptostyline I, II, III and 1-phenyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. The Liebeskind–Srogl palladium-catalyzed carbon–carbon cross-coupling protocol was used in the key step of the total synthesis. Graphical abstract

  摘要开发了一条新的合成路线，用于制备天然产物隐甲菊碱I，II，III和1-苯基-6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。Liebeskind-Srogl钯催化的碳-碳交叉偶联方案用于总合成的关键步骤。 图形概要