((3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-3-phenylpyrrolidin-1-yl)(cyclopentyl)methanone | 1173565-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ((3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-3-phenylpyrrolidin-1-yl)(cyclopentyl)methanone
• 英文别名: [(3R,4R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-3-phenylpyrrolidin-1-yl]-cyclopentylmethanone
• CAS: 1173565-76-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₃Si
• 分子量: 403.637
• InChiKey: MVUWONMFLLVDBY-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-3-phenylpyrrolidin-1-yl)(cyclopentyl)methanone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil (nujol) 为溶剂， 以72%的产率得到((3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-methoxy-3-phenylpyrrolidin-1-yl)(cyclopentyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，能够抑制HIV的复制。

  公开号：

  WO2009092293A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl((3R,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-phenylpyrrolidin-1-yl)methanone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到((3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-hydroxy-3-phenylpyrrolidin-1-yl)(cyclopentyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，可以抑制HIV复制。

  公开号：

  WO2009089659A1