[5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 628732-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[5-(2-phenylmethoxyethyl)cyclohexen-1-yl]methoxy]silane
• CAS: 628732-35-4
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂Si
• 分子量: 360.612
• InChiKey: WYPMLDZZYQDJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 草酰氯 、 氨 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohex-3-enyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苄氧基乙基)环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 [5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS
  [FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C

  摘要：

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2003099795A1
• 作为试剂：
  描述：

  [5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enyl]-methanol 、 三乙胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 [5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give [5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane (Intermediate A4) 3.6 g (63%)的产率得到[5-(2-benzyloxy-ethyl)-cyclohex-1-enylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Alpha-2adrenergic agonists

  摘要：

  本文披露了一种化合物，包括其药物可接受的盐或前药；其中R为OH或NH2。还披露了相关的方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20070004789A1

文献信息

• Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists
  申请人：Gil W. Daniel

  公开号：US20050059664A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides methods of preventing or alleviating sympathetically-enhanced conditions, neurological conditions, ocular conditions and chronic pain without concomitant sedation by peripherally administering to a subject an effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist, thereby preventing or alleviating the condition or chronic pain without concomitant sedation, where the selective agonist has an α-1A efficacy less than that of brimonidine or a ratio of α-1A/α-2A potency greater than that of brimonidine.

  本发明提供了一种通过在外周向受试者施用有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂来预防或缓解交感神经增强症状、神经系统疾病、眼部疾病和慢性疼痛的方法，从而在不伴随镇静的情况下预防或缓解该症状或慢性疼痛，其中选择性激动剂的α-1A效力低于布里莫尼定或α-1A/α-2A效力比高于布里莫尼定。
• Nonsedating alpha-2 agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20050059721A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition that contains a pharmaceutical carrier and a therapeutically effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof.

  本发明提供了一种包括由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或消旋混合物的α-2A/α-1A选择性激动剂。本发明还提供了一种含有药学载体和由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或消旋混合物的α-2A/α-1A选择性激动剂的药物组合物。
• 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKYLMETHYL) IMIDAZOLE-2-THIONES, 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKENYLMETHYL) IMIDAZOLE-2-THIONES, 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKYLMETHYL) IMIDAZOL-2-ONES AND 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKENYLMETHYL) IMIDAZOL-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070072926A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of Formula 1 where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式1中X为S且变量的含义已在说明书中定义，这些化合物具有特异性或选择性作用于α2B和/或α2C肾上腺素受体，而不是α2A肾上腺素受体，因此它们没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性。这些式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类的药物，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件。式1中X为O的化合物还具有优越的特性，即它们没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性，可用于治疗无或仅有最小心血管和/或镇静活性的疼痛和其他病症。
• Nonsedating Alpha-2 Agonists
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080176918A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, stereoisomer or racemic mixture thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition that contains a pharmaceutical carrier and a therapeutically effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, stereoisomer or racemic mixture thereof.

  本发明提供了一种α-2A/α-1A选择性激动剂，包括由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。本发明还提供了一种药物组合物，包括药物载体和治疗有效量的α-2A/α-1A选择性激动剂，该激动剂包括由结构1表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。
• Nonsedating α-2 agonists
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07141597B2

  公开（公告）日：2006-11-28

  The present invention provides an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition that contains a pharmaceutical carrier and a therapeutically effective amount of an α-2A/α-1A selective agonist that includes a compound represented by Structure 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, sterioisomer or racemic mixture thereof.

  本发明提供了一种α-2A/α-1A选择性激动剂，包括由结构式1所表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。本发明还提供了一种药物组合物，其包含药物载体和α-2A/α-1A选择性激动剂的治疗有效量，该激动剂包括由结构式1所表示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺、立体异构体或外消旋混合物。