2-(2-bromophenyl)indolizine | 80488-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)indolizine
• CAS: 80488-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: STEZBTQBMDGGGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-癸炔 、 2-(2-bromophenyl)indolizine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以70%的产率得到5,6-di-n-butylbenzopyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Chernyak, Natalia; Tilly, David; Li, Zhou, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 5, p. 76 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  Deconstructive Cycloaromatization Strategy toward N,O-Bidentate Ligands from Indolizines and Cyclopropenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01030

文献信息

• Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588
  作者：Rosseels、Peiren、Inion、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;HENAUX, F.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;TORNAY, C.;RICH+, ANN. PHARM. FRANC., 1982, 40, N 3, 241-249
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、HENAUX, F.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、TORNAY, C.、RICH+

  DOI：——

  日期：——
• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;INION, H.;DERAY, E.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTHI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 581-587
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、INION, H.、DERAY, E.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTHI+

  DOI：——

  日期：——
• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;CORNIL, R.;INION, H.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTH+, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 339-346
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、CORNIL, R.、INION, H.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTH+

  DOI：——

  日期：——
• Chernyak, Natalia; Tilly, David; Li, Zhou, ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 5, p. 76 - 91
  作者：Chernyak, Natalia、Tilly, David、Li, Zhou、Gevorgyan, Vladimir

  DOI：——

  日期：——