2'-Formyl-3',6'-dimethoxy-N-pivaloylaniline | 1026815-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Formyl-3',6'-dimethoxy-N-pivaloylaniline
• 英文别名: N-(2-formyl-3,6-dimethoxyphenyl)pivalamide；N-(2-formyl-3,6-dimethoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1026815-12-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: GLMCVUYBKXRUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Formyl-3',6'-dimethoxy-N-pivaloylaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到2'-Hydroxymethyl-3',6'-dimethoxy-N-pivaloylaniline
  参考文献：
  名称：

  Ferrer, Pedro; Avendano, Carmen; Soellhuber, Monica, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1895 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2'-Formyl-3',6'-dimethoxy-N-pivaloylaniline
  参考文献：
  名称：

  海洋启发的抗血浆噻嗪酮：合成，计算研究和电化学分析†

  摘要：

  在寻找新的抗疟药时，我们以海洋次级代谢产物的醌骨架为化学起点，合成了新的噻嗪基醌化合物。大多数合成衍生物已显示出显着的药理活性，并且已证明对抗疟原虫作用和细胞毒性均至关重要的一些结构要求。通过计算研究和电化学分析研究了所制备化合物的氧化还原特性，这表明某些噻嗪醌的更高的抗血浆活性与其形成半醌类物质的能力以及与游离的Fe（III）-原卟啉IX的强烈相互作用有关。。

  DOI：

  10.1039/c5ra09302c

文献信息

• Ferrer, Pedro; Avendano, Carmen; Soellhuber, Monica, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1895 - 1900
  作者：Ferrer, Pedro、Avendano, Carmen、Soellhuber, Monica

  DOI：——

  日期：——
• Marine inspired antiplasmodial thiazinoquinones: synthesis, computational studies and electrochemical assays
  作者：C. Imperatore、M. Persico、A. Aiello、P. Luciano、M. Guiso、M. F. Sanasi、D. Taramelli、S. Parapini、G. Cebrián-Torrejón、A. Doménech-Carbó、C. Fattorusso、M. Menna

  DOI：10.1039/c5ra09302c

  日期：——

  In the search for new antimalarials, we used the quinone scaffold of marine secondary metabolites as a chemical starting point to synthesize new thiazinoquinone compounds. Most of synthetic derivatives have shown a significant pharmacological activity and some structural requirements, critical for both the antiplasmodial effect and cytotoxicity, have been evidenced. The redox properties of the prepared

  在寻找新的抗疟药时，我们以海洋次级代谢产物的醌骨架为化学起点，合成了新的噻嗪基醌化合物。大多数合成衍生物已显示出显着的药理活性，并且已证明对抗疟原虫作用和细胞毒性均至关重要的一些结构要求。通过计算研究和电化学分析研究了所制备化合物的氧化还原特性，这表明某些噻嗪醌的更高的抗血浆活性与其形成半醌类物质的能力以及与游离的Fe（III）-原卟啉IX的强烈相互作用有关。。