ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate | 1078166-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)azetidine-3-carboxylate
• CAS: 1078166-44-5
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 316.184
• InChiKey: NTPAODAIFIEORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate 在 4-丙氧基苯酚 、 caesium carbonate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Azetidines

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丁烷，其中Ar、R1、X和Z如本文所定义，其在医学上的应用，特别是在子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤的治疗中的应用，以及其合成中有用的中间体，以及含有它们的组合物。

  公开号：

  US20080280877A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate hydrochloride 、 4-氯苯甲酰氯 在 ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate 作用下， 以to afford the title compound as a clear oil in 76% yield, 558 mg的产率得到ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidines

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其中Ar，R1，X和Z如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤方面的应用，以及在它们的合成中有用的中间体和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20080280877A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate hydrochloride 、 4-氯苯甲酰氯 在 ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate 作用下， 以to afford the title compound as a clear oil in 76% yield, 558 mg的产率得到ethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-3-(chloromethyl)-azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidines

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其中Ar，R1，X和Z如本文所定义，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤方面的应用，以及在它们的合成中有用的中间体和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20080280877A1

文献信息

• [EN] AZETIDINES AS EP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009063365A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidinesof general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein,and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata)and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及EP2拮抗剂的一类通用式(I)的氮杂环丁烷化合物，其中变量和取代基如本文所定义，特别是EP2拮抗剂化合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面，以及在其合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Azetidines As EP2 Antagonists
  申请人：Skerratt Sarah Elizabeth

  公开号：US20100256109A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidines of general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类EP2拮抗剂氮杂环丙烷，其通式为（I），其中变量和取代基的定义如本文所述，特别是EP2拮抗剂化合物，它们在医学上的用途，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面的用途，以及在其合成过程中有用的中间体和含有它们的组合物。
• AZETIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2155666A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• AZETIDINES AS EP2 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2222665A1

  公开（公告）日：2010-09-01
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES PROSTAGLANDINES E2
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2008139287A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a class of EP2 antagonist azetidines of general formula (I) wherein the variables and substituents are as defined herein, and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata) and to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne une classe d'azétidines antagonistes des EP-2 de formule générale (I) où les variables et groupes substituants sont comme définis dans la description, et concerne en particulier les composés antagonistes des EP-2, leur utilisation en médecine, en particulier dans le traitement de l'endométriose et/ou des fibromes utérins (léiomyomatose) et les intermédiaires utiles dans leur synthèse et les compositions les contenant.