(3aR,4R,7S,7aR)-1-Hydroxy-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester | 119347-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,7S,7aR)-1-Hydroxy-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 119347-63-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: VBEDOKNMCJCLPN-KZDKFKGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7S,7aR)-1-Hydroxy-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 6-formyl-tricyclo<5.2.1.02,6>deca-8-ene-3-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Sunil K.; Satapathi, Tushar K.; Rao, P. S. V. Subba, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1883 - 1890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-tricyclo[5.2.1.0.]deca-3,8-diene-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以480 mg的产率得到(3aR,4R,7S,7aR)-1-Hydroxy-1,2,3,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-indene-3a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Sunil K.; Satapathi, Tushar K.; Rao, P. S. V. Subba, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1883 - 1890

  摘要：

  DOI：